Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Mittwoch den erweiterten Einsatz des Krebszelltherapeutikums Breyanzi von Bristol Myers Squibb für die Behandlung von Erwachsenen mit einer Art von Blutkrebs genehmigt, der zurückgekehrt ist oder auf frühere Behandlungen nicht angesprochen hat. (Berichte von Sneha S K und Bhanvi Satija in Bengaluru; Redaktion: Shailesh Kuber)