Cara Therapeutics, Inc. gab die Ernennung von Dr. Lisa von Moltke zum Mitglied des Verwaltungsrats bekannt. Dr. von Moltke ist derzeit als Executive Vice President und Chief Medical Officer bei Seres Therapeutics, Inc. tätig. Dr. von Moltke hat erfolgreiche Entwicklungsprogramme geleitet, klinische Teams geführt und mit Zulassungsbehörden in verschiedenen therapeutischen Bereichen zusammengearbeitet. Bevor er zu Seres kam, war Dr. von Moltke in immer höheren Positionen bei Alkermes, Inc. tätig, zuletzt als Senior Vice President und Leiter der klinischen Entwicklung.

Zuvor war Dr. von Moltke Vice President Clinical Pharmacology bei Sanofi/Genzyme Corporation, wo sie auch als U.S. Head Clinical & Exploratory Pharmacology Sciences (CEP) und Early Development und später als Head CEP für die Regionen Japan und China tätig war. Zu Beginn ihrer Karriere war sie Leiterin der Abteilung Translationale Medizin bei Takeda Oncology Company. Dr. von Moltke war Präsidentin des American College of Clinical Pharmacology und Chefredakteurin von The Journal of Clinical Pharmacology.

Sie erhielt einen B.A. vom Wellesley College und einen M.D. von der Michigan State University, College of Human Medicine. Über Cara TherapeuticsCara Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das ein neues Behandlungsparadigma entwickelt, um das Leben von Patienten zu verbessern, die an Juckreiz leiden. Die neuartige KORSUVA(R) (Difelikefalin)-Injektion des Unternehmens ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Behandlung für mittelschweren bis schweren Juckreiz im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen bei Erwachsenen, die sich einer Hämodialyse unterziehen.

Das Unternehmen entwickelt eine orale Formulierung von Difelikefalin und hat Phase-3-Programme zur Behandlung von Juckreiz bei Patienten mit nicht-dialysepflichtiger fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung und atopischer Dermatitis begonnen. Das Unternehmen hat eine Phase-2-Studie zum Nachweis des Konzepts von oralem Difelikefalin für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit Notalgia paresthetica abgeschlossen.