Cardiff Oncology, Inc. kündigt Ernennungen von Führungskräften an
Am 11. Januar 2022 um 14:00 Uhr
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Cardiff Oncology, Inc. gab die Ernennung von Tod Smeal, Ph.D., zum Chief Scientific Officer (CSO) und Charles Monahan, RPh, zum Senior Vice President, Regulatory Affairs bekannt. Dr. Smeal stößt zu Cardiff Oncology, nachdem er als Chief Scientific Officer bei Hexagon Bio, als Chief Scientific Officer of Cancer Biology bei Eli Lilly and Company, als Direktor der Onkologie-Forschungsabteilung von Pfizer und als Senior Group Leader am Standort SUGEN von Pharmacia and Upjohn und SUGEN tätig war. In seiner über 20-jährigen Tätigkeit in der Industrie auf dem Gebiet der zielgerichteten Therapien war Dr. Smeal maßgeblich an der Entwicklung von etwa 20 Humanarzneimitteln/neuen medizinischen Wirkstoffen und mehreren von der FDA zugelassenen oder kurz vor der Zulassung stehenden Medikamenten beteiligt, darunter Lorbrena, Xalkori, Vizimpro und Nirogacestat. Herr Monahan kommt zu Cardiff Oncology, nachdem er als Global Head of Regulatory Affairs für Erytech PharmaSA tätig war, wo er die Zulassungsstrategie und -durchführung für das führende Vermögen des Unternehmens in mehreren onkologischen Indikationen sowohl in den Vereinigten Staaten als auch in Europa leitete. Vor Erytech hatte Herr Monahan leitende Positionen in der Zulassungsabteilung verschiedener Pharmaunternehmen inne, darunter Millennium Pharmaceuticals, Molecular Insight Pharmaceuticals, AVEO Pharmaceuticals und Transgene SA.
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Cardiff Oncology, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Es nutzt die PLK1-Hemmung, ein gut validiertes Zielmolekül in der Onkologie, um neuartige Therapien für eine Reihe von Krebsarten mit ungedecktem medizinischen Bedarf zu entwickeln. Das Unternehmen konzentriert sich auf klinische Programme für Indikationen wie RAS-mutiertes metastasierendes Kolorektalkarzinom (mCRC) und auf von Prüfärzten initiierte Studien für metastasierendes duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (mPDAC), kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC) und dreifach negativen Brustkrebs (TNBC). Der führende Medikamentenkandidat Onvansertib ist ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares Medikament, das hochspezifisch PLK1 hemmt und eine Halbwertszeit von 24 Stunden hat. Onvansertib befindet sich in fünf laufenden und geplanten klinischen Studien: eine Studie (CRDF-004) zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit RAS-mutiertem mCRC, eine Studie (CRDF-001) zur Zweitlinienbehandlung von Patienten mit mPDAC und drei von Prüfärzten initiierte Studien zur Erstlinienbehandlung von mPDAC, rezidiviertem SCLC und inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TNBC.