Die EU-Arzneimittelbehörde erklärte am Mittwoch, dass sie im Rahmen ihres Mandats zur Verhinderung von Arzneimittelengpässen alle Risiken für die Verfügbarkeit von Medikamenten untersuchen wird, die in Catalent-Werken hergestellt und an Novo Nordisk verkauft werden.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur teilte Reuters in einer Erklärung mit, dass ihre Arbeitsgruppe "Single Point of Contact" (SPOC) für Arzneimittelknappheit mit den Mitgliedsstaaten in Kontakt treten wird, um Daten über die in den Werken hergestellten Produkte zu sammeln.

Sie wird "die möglichen Auswirkungen auf die Verfügbarkeit dieser Medikamente bewerten", fügte sie hinzu. Die Namen der fraglichen Medikamente wurden nicht genannt.

Novo Nordisk hat am Montag die Produktion seines beliebten Fettleibigkeitsmedikaments Wegovy erhöht, nachdem die Muttergesellschaft eine Vereinbarung zum Kauf von Catalent, einem wichtigen Auftragshersteller des Produkts, für 16,5 Milliarden Dollar getroffen hat.

Teil dieser Vereinbarung war der Verkauf von drei Abfüllanlagen von Catalent - in Anagni (Italien), Brüssel (Belgien) und Bloomington (Indiana) - an Novo Nordisk für 11 Milliarden Dollar.