Celadon Pharmaceuticals Plc hat von der Ethikkommission des National Health Service ("NHS") die Genehmigung erhalten, seine klinische Studie zu chronischen Schmerzen bei Nicht-Krebserkrankungen für bis zu 5.000 Patienten (die "Studie") durchzuführen. Das Unternehmen hatte zuvor von der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ("MHRA") eine bedingte Genehmigung für die Studie erhalten. Bevor die Studie jedoch offiziell beginnen konnte, forderte die Ethikkommission des NHS eine erste Machbarkeitsstudie, die über einen Zeitraum von drei Monaten durchgeführt werden sollte. Die Ergebnisse der Machbarkeitsstudie wurden am 30. Dezember 2022 zur Prüfung vorgelegt (wie vom Unternehmen angekündigt) und zeigten positive Ergebnisse in Bezug auf Lebensqualität, Schmerzen und Schlaf sowie eine Verringerung des Opioidkonsums.

Es handelt sich um eine genehmigte Studie, die vermutlich die einzige ihrer Art in Großbritannien ist. Sie soll einen Datensatz erstellen, der die Verschreibung von Medikamenten auf Cannabisbasis durch Ärzte unterstützt und mit der Zeit eine potenzielle Erstattung durch den NHS und Versicherungsgesellschaften ermöglicht. Außerdem können Allgemeinmediziner den Patienten das Medikament zusätzlich zu den Fachärzten verschreiben und Organisationen wie Wohlfahrtsverbände können für die Studie werben. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass dies ein großer Fortschritt ist, der den Patienten einen viel breiteren Zugang ermöglicht und letztlich zur Öffnung des britischen Marktes für Medikamente auf Cannabisbasis führt.

Das Unternehmen arbeitet mit seinen Partnern an der Fertigstellung des Plans für die optimale und rechtzeitige Einführung der Studie.