Chiome Bioscience Inc. gab bekannt, dass ein neuer Vertrag mit weiteren Instituten abgeschlossen wurde und der erste Patient im zweiten Teil (Erweiterungsteil) der Phase-I-Studie CBA-1205, den ersten Antikörper seiner Klasse, erhalten hat. Im ersten Teil der Phase-I-Studie hat CBA-1205 eine gute Sicherheit und Verträglichkeit gezeigt. Im zweiten Teil werden den Patienten mit hepatozellulärem Karzinom zwei Dosen verabreicht, um die Sicherheit zu bewerten und die optimale Dosis für die weitere Entwicklung zu bestimmen.

Außerdem werden die explorative Wirksamkeit und die Pharmakokinetik untersucht. Die Studie wird im National Cancer Center Hospital und im National Cancer Center Hospital East durchgeführt. Weitere Institute werden das Kanagawa Cancer Center und das Niigata University Medical and Dental Hospital sein.