CHOSA Oncology AB hat die Ergebnisse der prospektiven Phase-2-Studie mit LiPlaCis (einer liposomalen Formulierung von Cisplatin) bei zuvor schwer behandelten Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs veröffentlicht. Der Abstract wird am 25. Mai 2023 auf der ASCO-Website veröffentlicht. Diese Patientengruppe wurde mit dem Diagnoseinstrument Drug Response Prediction getestet. Dabei handelt es sich um eine 205 mRNA-Biomarker-Signatur, die beurteilt, ob der Patient wahrscheinlich auf die Behandlung mit Cisplatin ansprechen wird - oder nicht. Die Ergebnisse zeigen, dass nur Patienten mit hohen DRP-Werten (DRP 80 +) auf die Behandlung ansprechen und ein 2,5-fach längeres medianes PFS (progressionsfreies Überleben) aufweisen.

Diese Gruppe von Patienten mit metastasierendem Brustkrebs, die in der Vergangenheit mehrere andere Behandlungen erhalten haben, stellt eine große Herausforderung dar, da sie möglicherweise eine "Behandlungsresistenz" entwickelt haben. Oftmals würden Ärzte gerne eine Behandlung mit Cisplatin wählen, entscheiden sich aber aufgrund des starken Nebenwirkungsprofils dagegen. DRP®?

ist Eigentum von Allarity Therapeutics und eine eingetragene Marke. Diese Daten stammen aus einer klinischen Studie, die zuvor von Allarity (ehemals Oncology Venture) durchgeführt wurde. ChOSA Oncology AB hat die weltweiten Rechte an LiPlaCis und seinem DRP®?

Begleitdiagnostikum von Allarity Therapeutics Inc.