Die ChromaDex Corp. gibt die Ergebnisse einer neuen bahnbrechenden Studie bekannt, in der die Sicherheit einer hochdosierten Nahrungsergänzung mit Nikotinamid-Ribosid (NR) bei Menschen mit Parkinson-Krankheit (PD) untersucht wurde. Diese Studie war Teil des ChromaDex External Research Program (CERP??), das den patentierten NR-Wirkstoff von ChromaDex, Niagen®?, die effizienteste und hochwertigste NAD+-Vorstufe, für die Förderung dieser Forschung zur Verfügung stellte.

In einer bahnbrechenden Entwicklung für die Behandlung von Morbus Parkinson hat diese bahnbrechende randomisierte klinische Phase-I-Doppelblindstudie, über die ein Wissenschaftlerteam unter der Leitung von Prof. Charalampos Tzoulis vom Haukeland University Hospital und der Universität Bergen in Norwegen in der Fachzeitschrift Nature Communications berichtet hat, gezeigt, dass die Einnahme von hochdosiertem Niagen® NR (3.000 mg täglich) bei Patienten mit Morbus Parkinson kurzfristig sicher war, den NAD+-Spiegel im Vollblut stark erhöhte, das NAD+-Metabolom vergrößerte und mit einer signifikanten klinischen Verbesserung verbunden war. Diese Ergebnisse stützen sich auf frühere Forschungsarbeiten unter der Leitung von Dr. Tzoulis (Zellstoffwechsel) und zeigen, dass eine Supplementierung mit Niagen NR eine therapeutische Strategie für Parkinson sein könnte, wobei weitere Untersuchungen noch ausstehen. Nachdem in mehreren Studien die Sicherheit und Verträglichkeit von 2.000 mg Niagen NR nachgewiesen wurde, stellt diese Studie einen Meilenstein dar, denn sie ist die erste klinische Studie überhaupt, die die Sicherheit, Verträglichkeit und positive Wirkung von hochdosiertem Niagen NR in einer Dosierung von 3.000 mg pro Tag nachweist.

Bei der Studie handelte es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie der Phase I an 20 Personen mit idiopathischer Parkinson-Krankheit, die die Kriterien der Movement Disorders Society (MDS) erfüllen. Dieser vielversprechende Meilenstein der Forschung zeigt, dass hochdosiertes NR in einer Dosierung von 3.000 u mg pro Tag sicher und gut verträglich ist und die klinischen Symptome von Parkinson verbessern kann. Diese Ergebnisse bilden die Grundlage für die klinische Langzeitstudie NO-PARK der Phase II/III, in der ermittelt werden soll, ob NR das Fortschreiten der Krankheit bei Menschen mit Parkinson verzögern kann.

Darüber hinaus führen Prof. Tzoulis und sein Forscherteam die klinische Studie N-DOSE durch, um die optimale sichere Dosis für die Bewertung der Wirksamkeit von NR als Teil der Behandlung von Parkinson zu ermitteln.