ChromaDex Corp. gibt die Ergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie bekannt, die von einem Forscherteam unter der Leitung von Dr. Hilde Nilsen, Universität Oslo, Universitätsklinik Arkershus, Norwegen, in der Fachzeitschrift Movement Disorders veröffentlicht wurden. Die klinische Studie war Teil des ChromaDex External Research Program (CERP??), das den patentierten Nikotinamid-Ribosid (NR)-Bestandteil von ChromaDex, Niagen®?, eine der effizientesten und besten NAD+-Vorstufen, die es auf dem Markt gibt, für die Förderung dieser Forschung zur Verfügung stellte.

Die vielversprechenden Ergebnisse zeigen, dass eine langfristige Supplementierung mit Niagen NR bei Patienten mit Ataxia Telangiectasia (AT) den NAD+-Spiegel im Vollblut um das bis zu Vierfache erhöhte, die Koordination verbesserte und die Augenbewegungen förderte, während Biomarker für eine stabile Leber- und Nierenfunktion erhalten blieben. AT ist eine seltene, vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch vorzeitige Alterung, Kleinhirndegeneration, Immunschwäche und Krebsanfälligkeit gekennzeichnet ist. Aufbauend auf einer wachsenden Zahl von Forschungsarbeiten ist dies die zweite veröffentlichte Studie (Veenhuis et al.

im Jahr 2021), die die therapeutischen Wirkungen einer Nahrungsergänzung mit Niagen NR bei AT-Patienten untersucht. Sie stellt einen Meilenstein dar, da es sich um die bisher längste klinische Studie mit Niagen NR handelt, die sich über zwei Jahre erstreckt und deren Ergebnisse zeigen, dass eine langfristige Nahrungsergänzung sicher und gut verträglich ist. Bei dieser zweijährigen klinischen Studie der Phase II handelte es sich um eine einarmige offene Interventionsstudie, in der die Sicherheit und Wirksamkeit einer langfristigen NR-Supplementierung bei 10 Patienten mit AT (6 Frauen, 4 Männer, davon 7 Kinder und 3 Erwachsene) im Alter von 3 bis 27 Jahren untersucht wurde. Die Patienten erhielten orale NR als Intervention, beginnend mit einer Anfangsdosis von 150 mg/Tag, die allmählich auf 300 mg/Tag erhöht wurde und eine Enddosis von 500 mg/Tag erreichte.

Die Studie zeigt, dass die NR-Supplementierung gut vertragen wurde und keine ernsthaften unerwünschten Ereignisse auftraten. Die langfristige Blutzuckereinstellung, gemessen als HbA1c-Wert, blieb bei allen Teilnehmern stabil. Die Nahrungsergänzung mit NR führte nicht zu Veränderungen der hämatologischen oder immunologischen Parameter.

Die Ergebnisse dieser Studie stellen einen Meilenstein in der klinischen Forschung mit NR dar, da es sich um die bisher längste veröffentlichte klinische Studie handelt. Sie zeigen, dass NR den NAD+-Spiegel im Vollblut um das bis zu Vierfache erhöht, die Koordination verbessert und die Augenbewegungen sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern mit AT verbessert, während Biomarker für eine stabile Leber- und Nierenfunktion erhalten bleiben. Die Ergebnisse dieser Studie unterstützen nachdrücklich die Aufnahme einer NR-Supplementierung als klinischen Standardansatz für AT. Es müssen jedoch weitere Untersuchungen durchgeführt werden, um die Auswirkungen von NR auf motorische Fähigkeiten wie Stehen und Gehen zu bestätigen. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass sie sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen sollten, da diese nur zum Zeitpunkt des Erscheinens dieses Dokuments Gültigkeit haben und die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen können, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind.

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