Compass Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in seiner klinischen Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie mit CTX-8371, einem PD-1 x PD-L1 bispezifischen Antikörper, bei Patienten mit soliden Tumoren behandelt wurde. CTX-8371 ist ein bispezifischer Checkpoint-Inhibitor der nächsten Generation, der gleichzeitig gegen PD-1 und PD-L1 gerichtet ist und einen einzigartigen Wirkmechanismus aufweist, der die Spaltung von PD-1 auf der Zelloberfläche beinhaltet. CTX-8371 erhielt im Oktober 2023 die FDA-Genehmigung für den IND. Das Studiendesign der Phase-1-Studie mit CTX-8371 umfasst fünf aufsteigende Dosierungen (0,1, 0,3, 1,0, 3,0 und 10 mg/kg). In die Studie werden Patienten mit Melanom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC), Hodgkin-Lymphom und dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) aufgenommen, bei denen mindestens eine vorherige Behandlung mit einem Checkpoint-Blocker fortgeschritten ist.