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Wichtige Fakten CytoDyn Inc.

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A0YHA5

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CYDY

Markt geschlossen - OTC Markets
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 21:59:31 15.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
0.165 USD -1.84% Intraday Chart für CytoDyn Inc. +6.87% -15.38%
15.04. CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 29. Februar 2024 CI
05.03. Transcript : CytoDyn Inc. - Special Call

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CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 29. Februar 2024
CI
CytoDyn Inc. gibt die Einreichung des klinischen Protokolls bei der FDA und den Beginn einer präklinischen Studie zum Glioblastom bekannt
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CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. November 2023
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CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. August 2023
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CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Mai 2023 endende Geschäftsjahr
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CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 28. Februar 2023
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CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. November 2022
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CytoDyn kündigt freiwilligen Rückzug der BLA für HIV-MDR aufgrund von Problemen beim CRO-Datenmanagement an
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CytoDyn Inc. kündigt Änderungen im Vorstand an
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CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. August 2022
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CytoDyn Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Mai 2022 beendete Geschäftsjahr
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CytoDyn Inc. kündigt präklinische Studie mit nicht-menschlichen Primaten an, die den möglichen Einsatz einer auf dem experimentellen monoklonalen Antikörper Leronlimab basierenden Gentherapie bei HIV untersuchen wird
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CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 28. Februar 2022
CI
CytoDyn kündigt teilweisen klinischen Stopp des HIV-Programms und vollständigen klinischen Stopp des COVID-19-Programms an
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CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. November 2021
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Regnum unterzeichnet Abtretungs- und Übernahmevertrag mit CytoDyn und SevenScore Pharmaceuticals zur Vermarktung von Leronlimab zur Behandlung von HIV in den USA
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CytoDyn Inc. gibt bekannt, dass Leronlimab bei stark behandlungserfahrenen Probanden Aktivität gegen 4-Klassen-Medikamente-resistentes HIV-1 zeigt
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CytoDyn Inc. gibt positive Ergebnisse der wöchentlichen Dosis von 350 mg in der klinischen Phase-2-Studie zu NASH bekannt
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CytoDyn erhält positive Antwort von der FDA in Bezug auf die Phase-3-Zulassungsstudie COVID-19 bei schwerkranken Patienten
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Cytodyn Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. August 2021
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