CytoDyn Inc. gab bekannt, dass eine Forschungsarbeit mit dem Titel Leronlimab (PRO 140) activity against 4-class drug resistant HIV-1 from Heavily Treatment Experienced Subjects" (Aktivität von Leronlimab (PRO 140) gegen arzneimittelresistente HIV-1 bei stark behandlungserfahrenen Probanden) angenommen und begutachtet wurde und als Journal Pre-Proof auf ScienceDirect verfügbar ist. ScienceDirect bietet Zugang zu einer großen bibliografischen Datenbank mit wissenschaftlichen und medizinischen Veröffentlichungen des niederländischen Verlags Elsevier. Dieser Artikel kann über einen Link auf der CytoDyns-Website bei Elsevier erworben werden: Dieses Projekt war ein Gemeinschaftsprojekt von Wissenschaftlern und Forschern aus: Universität Mailand, Mailand, Italien, Universität Siena, Siena, Italien, Universität Rom Tor Vergata, Rom, Italien, Universität San Raffaele Vita-Salute, Mailand, Italien, Nationales Institut für Infektionskrankheiten Lazzaro Spallanzani, Rom, Italien, Azienda Ospedaliera San Paolo, Mailand, Italien, Universität Perugia, Perugia, Italien; 8 Krankenhaus Santa Maria Annunziata, Florenz, Italien; 9 Universität Brescia, Brescia, Italien. Die Studie wurde als In-vitro-Studie mit 25 HIV-1-infizierten Patienten durchgeführt, bei denen eine dokumentierte 4-Klassen-Arzneimittelresistenz gegen Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs), Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTIs), Protease-Inhibitoren (PIs) und Integrase-Strang-Transfer-Inhibitoren (INSTIs), die in das italienische PRESTIGIO-Register aufgenommen wurden. Zu den bedeutenden Ergebnissen der Studie und den Beobachtungen der Autoren gehören: Leronlimab behielt seine volle Wirksamkeit bei Vorliegen einer umfassenden Resistenz gegen die vier wichtigsten antiviralen Klassen bei. Die IC50 von Leronlimab schien sich durch eine frühere oder aktuelle Exposition gegenüber Maraviroc nicht signifikant zu verändern. In vitro wurde berichtet, dass Leronlimab und Maraviroc eine synergistische Wirkung haben, was den unterschiedlichen Wirkmechanismus der beiden Medikamente trotz des gleichen CCR5-Ziels weiter untermauert. Die In-vitro-Empfindlichkeit gegenüber Leronlimab wird durch eine umfassende Arzneimittelresistenz und die Exposition gegenüber Maraviroc nicht beeinträchtigt. Leronlimab könnte als klinisch wertvoller CCR5-Antagonist einige Vorteile gegenüber Maraviroc haben, darunter eine geringere Toxizität, weniger Probleme mit Arzneimittelwechselwirkungen und eine weniger häufige Dosierung. Leronlimab kann bei Patienten mit sehr begrenzten therapeutischen Möglichkeiten und CCR5-tropischem Virus eine Schlüsselrolle spielen.