CytomX Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in einer Phase-1-Studie mit CX-2051, einem bedingt aktivierten EpCAM-gesteuerten ADC, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren behandelt wird
Am 08. April 2024 um 14:00 Uhr
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CytomX Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in einer Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie (NCT06265688) mit CX-2051 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren behandelt wurde. CX-2051 ist ein maskiertes PROBODY-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das gegen das epitheliale Zelladhäsionsmolekül (EpCAM) gerichtet ist, ein Zielmolekül auf der Zelloberfläche, das bei vielen Krebsarten wie Darm-, Magen-, Gebärmutter- und Eierstockkrebs stark exprimiert wird. Bei der zytotoxischen Nutzlast von CX-2051 handelt es sich um ein Derivat von Camptothecin, einem Topoisomerase-1-Inhibitor, einer Wirkstoffklasse, die eine starke klinische Anti-Krebs-Aktivität gezeigt hat und als zugelassener ADC bei mehreren Krebsarten von großem klinischen Nutzen ist.
Die Phase-1-Dosiseskalation von CX-2051 ist darauf ausgelegt, die Sicherheit und die vorläufige Antitumoraktivität von CX-2051 effizient zu testen, um einen ersten klinischen Konzeptnachweis zu erbringen, der als Grundlage für eine mögliche Entscheidung über eine Dosissteigerung im Jahr 2025 dienen soll.
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CytomX Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Onkologie, das sich auf die Entwicklung neuartiger, bedingt aktivierter Biologika konzentriert, die in der Mikroumgebung des Tumors lokalisiert werden können. Das Unternehmen entwickelt potenzielle First-in-Class- und Best-in-Class-Therapeutika auf Antikörperbasis, die mit seiner therapeutischen Technologieplattform PROBODY hergestellt werden. Die Pipeline umfasst therapeutische Kandidaten für verschiedene Behandlungsmodalitäten, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), T-Zell-Engager und Immunmodulatoren wie Zytokine. Die Pipeline des Unternehmens befindet sich in der klinischen Phase und umfasst CX-904, CX-2051 und CX-801. CX-904 ist ein bedingt aktivierter T-Zell-aktivierender Antikörper, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor auf Tumorzellen und den CD3-Rezeptor auf T-Zellen abzielt und mit Amgen in einer globalen Co-Entwicklungsallianz zusammenarbeitet. CX-2051 ist ein bedingt aktivierter ADC, der sich gegen das Epithelzelladhäsionsmolekül (EpCAM) richtet und potenziell für mehrere EpCAM-exprimierende Epithelkarzinome geeignet ist.
CytomX Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in einer Phase-1-Studie mit CX-2051, einem bedingt aktivierten EpCAM-gesteuerten ADC, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren behandelt wird
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