Elicio Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen auf der bevorstehenden Jahrestagung der American Association for Cancer Research (?AACR?), die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfindet, Aktualisierungen der Pipeline für alle Prüfkandidaten vorstellen wird. Zu den vorgestellten Daten gehören aktualisierte Immunogenitätsdaten aus der laufenden Phase-1-Studie (AMPLIFY-201) zu ELI-002, einem handelsüblichen therapeutischen Krebsimpfstoff für Patienten mit mutiertem Kirsten-Ratten-Sarkom (?mKRAS?)-getriebenem Bauchspeicheldrüsen- und Darmkrebs. Darüber hinaus werden präklinische Daten zu den Impfstoffkandidaten ELI-007 und ELI-008, Peptidimpfstoffe gegen BRAF- bzw. p53-bedingte Krebserkrankungen, vorgestellt.

In der ersten Phase-1-Studie am Menschen (AMPLIFY-201) wurde ELI-002 als adjuvante Behandlung für Patienten mit mKRAS-getriebenem kolorektalem Karzinom (?CRC?) und duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (?PDAC?) mit hohem Rückfallrisiko eingesetzt. Die Mehrheit der Patienten, die die Auffrischungsimpfungen erhielten, behielt die mKRAS-spezifischen T-Zell-Antworten bei oder steigerte sie im Vergleich zum Ausgangswert. ELI-002 zeigte mehrere entscheidende Vorteile, darunter ein auf die Lymphknoten ausgerichtetes Impfstoffdesign, eine starke Immunogenität mit ausgewogenen CD4+ und CD8+ T-Zell-Antworten, HLA-agnostische Aktivität und die Ausrichtung auf mKRAS-Antigene, die für das Überleben des Tumors entscheidend sind. Die durch ELI-002 erzeugten mKRAS-spezifischen CD4- und CD8-T-Zellen zeigten eine erhöhte zytotoxische Funktion und die Entwicklung eines günstigen Gedächtnisphänotyps.

Regulatorische T-Zell-Reaktionen wurden nicht festgestellt. Nach der Impfung mit ELI-002 wurde eine Antigenausbreitung beobachtet, wobei bei der Mehrzahl der untersuchten Patienten mittels direkter Ex-vivo-Immunogenitätstests patientenspezifische, auf Tumor-Neoantigene gerichtete T-Zell-Reaktionen festgestellt wurden.