Emmaus Life Sciences, Inc. gab bekannt, dass das Gesundheitsministerium der Vereinigten Arabischen Emirate (V.A.E.) nach fünfmonatiger Prüfung des Zulassungsantrags des Unternehmens die Zulassung für Endari® erteilt hat. Während des Prüfungszeitraums war Endari in den Vereinigten Arabischen Emiraten nur auf der Basis von benannten Patienten (early access) erhältlich. Emmaus schätzt, dass bis zu 600 Patienten mit Sichelzellanämie in den Vereinigten Arabischen Emiraten leben oder arbeiten und dass es in der gesamten Nahost-Nordafrika-Region (MENA) etwa 225.000 Patienten mit Sichelzellanämie gibt, die potenziell mit Endari behandelt werden könnten.