Emmaus Life Sciences, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen vom omanischen Gesundheitsministerium die Genehmigung für den kommerziellen Vertrieb und Verkauf von Endari (L-Glutamin in Pulverform zum Einnehmen) zur Behandlung der Sichelzellenanämie bei Patienten ab fünf Jahren in diesem Land erhalten hat. In Oman gibt es etwa 3.000 Patienten mit Sichelzellenanämie1. Die Prävalenz von Säuglingen mit Hämoglobinstörungen bei der Geburt liegt bei 3,5-4,7 pro 1.000.

Etwa 6% der Omanis sind Träger des Gens für Sichelzellenanämie. Endari ist auch in den Vereinigten Staaten, Israel, Bahrain, Kuwait, Katar und den Vereinigten Arabischen Emiraten zugelassen und steht in Frankreich, den Niederlanden und dem Königreich Saudi-Arabien auf der Basis eines benannten Patienten oder eines frühen Zugangs zur Verfügung. Emmaus strebt weitere Zulassungen für Endari in anderen Ländern an, in denen die Sichelzellkrankheit weit verbreitet ist.