Emmaus Life Sciences, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen vom Gesundheitsministerium von Puerto Rico die Marktzulassung für Endari® (L-Glutamin zum Einnehmen) erhalten hat. Diese Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein in der Mission von Emmaus, das Leben von Menschen mit SCD auf der ganzen Welt zu verbessern, und ermöglicht den Patienten mit SCD in Puerto Rico den Zugang zu dieser wichtigen Therapie. Darüber hinaus ist Endari® in den Vereinigten Staaten, Israel, den Vereinigten Arabischen Emiraten, Kuwait, Katar, Bahrain und Oman zugelassen.

Endari® ist die erste von der FDA zugelassene orale Glutamintherapie zur Verringerung der akuten Komplikationen von SCD bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab fünf Jahren. Klinische Studien haben gezeigt, dass Endari® die Häufigkeit von Schmerzkrisen, Krankenhausaufenthalten und anderen akuten Komplikationen von SCD deutlich reduzieren kann. Emmaus setzt sich für die Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern und Kostenträgern in Puerto Rico ein, um sicherzustellen, dass Endari® für alle in Frage kommenden Patienten zugänglich ist.

Das Unternehmen arbeitet auch daran, das Bewusstsein für SCD und die Vorteile von Endari® durch Aufklärungsprogramme für Gesundheitsdienstleister und Patienten zu erhöhen.