Erasca, Inc.

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Biotechnologie

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18.06.	Erasca, Inc. startet die Phase-3-Zulassungsstudie SEACRAFT-2 zur Bewertung von Naporafenib plus Trametinib bei Patienten mit NRAS-mutiertem Melanom	CI
21.05.	Erasca schließt überzeichnetes Aktienangebot ab und nimmt $184 Millionen ein	MT

Erasca, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an

Am 18. Januar 2022 um 14:00 Uhr

Erasca, Inc. gab die Ernennung von Lisa Tesvich-Bonora zum Chief People Officer und die Beförderung von Robert Shoemaker zum Senior Vice President of Research bekannt.

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Aktuelle Nachrichten zu Erasca, Inc.

Erasca, Inc. startet die Phase-3-Zulassungsstudie SEACRAFT-2 zur Bewertung von Naporafenib plus Trametinib bei Patienten mit NRAS-mutiertem Melanom	18.06.	CI
Erasca schließt überzeichnetes Aktienangebot ab und nimmt $184 Millionen ein	21.05.	MT
Erasca erwirbt 2 exklusive weltweite Lizenzen für präklinische RAS-Programme	17.05.	MT
Erasca gibt Preis für $160 Millionen Stammaktien bekannt	17.05.	MT
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024	08.05.	CI
ERASCA, INC. : Goldman Sachs bekräftigt seine Kaufempfehlung	02.04.	ZM
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	27.03.	CI
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023	27.03.	CI
ERASCA, INC. : Capital One Securities behält seine Kaufempfehlung bei	11.03.	ZM
Erasca schließt zwei Liefervereinbarungen mit Novartis für Trametinib ab	14.02.	MT
Erasca, Inc. kündigt zwei Kooperations- und Liefervereinbarungen für klinische Studien mit Trametinib an, um die Kombination von Naporafenib in den Studien SEACRAFT-1 und SEACRAFT-2 zu untersuchen	14.02.	CI
Erasca, Inc. erhält FDA Fast Track Designation für Pan-RAF-Inhibitor Naporafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem NRAS-mutiertem Melanom	11.12.	CI
ErascaCEO kaufte Aktien im Wert von $1.696.179, laut einer aktuellen SEC Einreichung	07.12.	MT
ERASCA, INC. : HC Wainwright bekräftigt seine Kaufempfehlung	28.11.	ZM
Erasca schließt Dosis-Eskalation in der Phase-1-Studie Thunderbbolt-1 ab; verlängert Liquiditätsspielraum bis 2026	28.11.	MT
Erasca, Inc. Erreicht wichtige Meilensteine für die Programme Naporafenib und ERAS-801 und verlängert die Liquiditätsreichweite	28.11.	CI
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	09.11.	CI
ERASCA, INC. : Bewertung von HC Wainwright kaufen	11.10.23	ZM
Erasca-Aktien springen nach Offenlegung des Aktienkaufs durch den CEO	10.10.23	MT
Erasca-Insider kaufte Aktien im Wert von $2.026.000, laut einer aktuellen SEC-Einreichung	10.10.23	MT
Erasca verabreicht den ersten Patienten in der Studie zur Bewertung von Naporafenib plus Trametinib bei Patienten mit soliden RAS Q61X-Tumoren	29.08.23	MT
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	10.08.23	CI
Erasca: US FDA erteilt Orphan Drug Designation für ERAS-801 zur Behandlung von bösartigen Gliomen	22.06.23	MT
ERASCA, INC. : Evercore ISI bekräftigt seine Kaufempfehlung	06.06.23	ZM
ERASCA, INC. : Mizuho Securities behält die Bewertung Kaufen bei	06.06.23	ZM

Erasca, Inc. ist ein Unternehmen für Präzisionsonkologie im klinischen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Therapien für Patienten mit Krebserkrankungen, die durch den RAS/MAPK-Signalweg verursacht werden. Das Unternehmen hat die branchenweit umfangreichste Pipeline mit Schwerpunkt auf dem RAS/MAPK-Signalweg aufgebaut, die sich auf modalitätsagnostische Programme konzentriert, die auf die drei therapeutischen Strategien des Unternehmens abgestimmt sind: die Beeinflussung wichtiger vor- und nachgelagerter Signalknoten im RAS/MAPK-Signalweg, die direkte Beeinflussung von RAS und die Beeinflussung von Escape-Routen, die sich als Reaktion auf die Behandlung entwickeln. Die Pipeline des Unternehmens umfasst drei Programme im klinischen Stadium, darunter einen pan-RAF-Inhibitor, einen ERK-Inhibitor und einen EGFR-Inhibitor für das zentrale Nervensystem (ZNS), sowie weitere Programme im Forschungsstadium, die auf andere wichtige onkogene Faktoren abzielen. Der führende Produktkandidat ist Naporafenib, ein pan-RAF-Inhibitor mit Potenzial für Patienten mit NRAS-mutiertem (NRASm) Melanom, soliden RAS-Q61X-Tumoren und anderen Tumoren, die auf dem RAS/MAPK-Signalweg beruhen.

Sektor

Biotechnologie

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08.08.2024 - Q2 2024 Ergebnisveröffentlichung (geplant)

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Sektor Biotechnologie und medizinische Forschung - Andere

	% 1. Jan.	Kap.
ERASCA, INC.	+1.88%	591 Mio.
MODERNA, INC.	+18.97%	45.34 Mrd.
LONZA GROUP AG	+41.98%	40.42 Mrd.
IQVIA HOLDINGS INC.	-10.06%	37.92 Mrd.
ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.	+31.15%	31.75 Mrd.
CELLTRION, INC.	-7.79%	27.71 Mrd.
ICON PUBLIC LIMITED COMPANY	+13.32%	26.52 Mrd.
UNITED THERAPEUTICS CORPORATION	+43.05%	13.96 Mrd.
MEDPACE HOLDINGS, INC.	+31.28%	12.44 Mrd.
BIO-TECHNE CORPORATION	-7.41%	11.26 Mrd.

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