IRW-PRESS: FSD Pharma Inc.: FSD Pharma präsentiert im Rahmen des Americas Committee for
Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS) 2023 Forum (ACTRIMS) zwei wissenschaftliche
Poster zu den vorklinischen Toxikologie- und Wirksamkeitsdaten von Lucid-21-302 (Lucid-MS)

- FSD Pharma veröffentlicht ein neues Unternehmensvideo, das einen Einblick in den
innovativen Arzneimittelkandidaten des Unternehmens gibt, mit dem Millionen von Menschen, die an
Multipler Sklerose leiden, geholfen werden soll

- Morningstar veröffentlicht Research Report zu HUGE und stellt fest, dass das Unternehmen
in den vergangenen Monaten besser abgeschnitten hat als die Wettbewerber und in der quantitativen
Bewertung unterbewertet ist 

Toronto, den 21. Februar 2023 / IRW-Press / - FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE) (FWB:
0K9A) (FSD Pharma oder das Unternehmen) - ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich dem Aufbau
eines Portfolios von innovativen Vermögenswerten und Biotechnologielösungen zur Behandlung
von herausfordernden neurodegenerativen Erkrankungen sowie Entzündungs- und
Stoffwechselerkrankungen widmet - hat heute seine Teilnahme am Forum 2023 des Americas Committee for
Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS) angekündigt, das von 23. bis 25. Februar
2023 in San Diego (Kalifornien) im Marriott Marquis San Diego Marina abgehalten wird. 

ACTRIMS wurde 1995 gegründet und besteht ausschließlich aus Forschern und Klinikern,
die sich mit Multipler Sklerose (MS) beschäftigen. Die jährlich stattfindende Konferenz
ist die größte ihrer Art in Nordamerika zum Thema MS. Sie richtet das Augenmerk auf
neuartige und zukunftsweisende wissenschaftliche Entdeckungen zur MS, die unser Verständnis von
Forschung und klinischer Versorgung in Bezug auf MS-Patienten auf einen neuen Stand bringen.

Vertreten durch Dr. Lakshmi Kotra, den CEO der FSD Pharma-Tochtergesellschaft Lucid
Psycheceuticals, und andere leitende Mitglieder des klinischen Entwicklungsteams, wird das
Unternehmen zwei Posterpräsentationen halten. 

Die erste Präsentation mit dem Originaltitel Safety and Toxicokinetic Profile of
Lucid-21-302, a Candidate for the Treatment of Multiple Sclerosis, in Rats and Dogs (Sicherheits-
und Toxikokinetikprofil von Lucid-21-302, einem Kandidaten für die Behandlung von Multipler
Sklerose, bei Ratten und Hunden) beschreibt die vorklinischen toxikologischen Forschungsarbeiten,
die FSD Pharma mit dem ersten MS-Arzneimittelkandidaten seiner Klasse durchgeführt hat. 

Am 7. Februar 2023 gab das Unternehmen den Erhalt einer Unbedenklichkeitsbescheinigung (No
Objection Letter) von Health Canada bekannt, die FSD Pharma die behördliche Genehmigung zur
Durchführung einer klinischen Phase-1-Studie zu Lucid-21-302 (Lucid-MS) in Kanada erteilte.

Lucid-MS, ein neuroprotektiver Wirkstoff mit einem einzigartigen Wirkmechanismus zur Behandlung
von MS, ist eine patentierte Neue Chemische Substanz, die in vorklinischen Tiermodellen nachweislich
den Myelinabbau (Demyelinisierung) verhindert. Der Myelinabbau ist eine bekannte Ursache von MS und
anderen neurogenerativen Erkrankungen; er zeichnet sich durch eine Schädigung der Myelinscheide
aus, welche die Nervenfasern im zentralen Nervensystem umgibt.

Die zweite Präsentation mit dem Originaltitel Treatment with Lucid-21-302 Stabilizes Myelin
During Cuprizone-Induced Myelin Intoxication and Reduces Myelin and Axon Injury in Experimental
Autoimmune Encephalomyelitis (Behandlung mit Lucid-21-302 stabilisiert Myelin während der
Cuprizon-induzierten Myelinintoxikation und reduziert Myelin- und Axonschäden bei der
experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis) berichtet über die Wirksamkeit von Lucid-MS in
der vorklinischen Forschung, mit der die Myelin-schützende und neuroprotektive Wirkung in
immunologischen und nicht-immunologischen MS-Modellen nachgewiesen wurde.

Beide Präsentationen finden am 24. Februar 2023 zwischen 18.30 Uhr und 19.30 Uhr (PST)
während der Poster Two Session von ACTRIMS statt und werden nach dem ACTRIMS 2023 Forum auf der
Webseite von FSD Pharma unter dem Reiter Für Investoren verfügbar sein.

ACTRIMS bietet uns die Möglichkeit, uns mit einer renommierten Gruppe von führenden
Wissenschaftlern auszutauschen, die daran arbeiten, die Grenzen der Multiple-Sklerose-Forschung zu
verschieben, sagte Anthony Durkacz, der Interims-CEO von FSD Pharma. Unsere bisherigen Daten sind
sehr vielversprechend und stärken uns in unserer Mission, neuartige First-in-Class-Therapeutika
für die Behandlung von MS zu entwickeln und damit die Lebensqualität der Betroffenen zu
verbessern. Gerade jetzt, wo wir in die klinische Phase zu Lucid-MS eintreten, ist das Forum ein
perfekter Ort, um unseren möglichen Durchbruch bei der Hemmung der Demyelinisierung mit anderen
Pharmaunternehmen und einigen der renommiertesten Forscher und Kliniker auf dem Gebiet von MS zu
diskutieren.

FSD Pharma hat zudem ein neues Unternehmensvideo veröffentlicht, das Einblicke in die
Multiple Sklerose und in die innovative und unermüdliche Forschungsarbeit des Unternehmens
gibt, mit der Millionen von Menschen, die an dieser schwerwiegenden Erkrankung leiden, geholfen
werden soll. Das Video kann unter www.youtube.com/watch?v=YOQzfd0p73s angesehen werden.

Unabhängig davon hat Morningstar einen Research Report zu FSD Pharma veröffentlicht.
Hier die wichtigsten Eckdaten des Berichts:

- HUGE hat sich in den letzten drei Monaten und im vergangenen Jahr besser entwickelt als seine
Wettbewerber im Bereich Biotechnologie und Arzneimittel.
- HUGE wird mit 4 von 5 Sternen bewertet.
- In der quantitativen Bewertung ist HUGE unterbewertet.
- Der faire Wert von HUGE liegt per 14. Februar 2023 bei 4,58 CAD bzw. 3,48 USD pro Aktie.
- Kurzfristiges Marktstimmung zeigt starke bullische Evidenz.
- Mittelfristiges Marktstimmung zeigt sehr starke bullische Evidenz.
- Langfristiges Marktstimmung zeigt bullische Evidenz.

Der vollständige Bericht ist exklusiv für Morningstar-Abonnenten erhältlich.

FSD Pharma hat die Independent Trading Group (ITG) mit der Erbringung von
Market-Making-Leistungen beauftragt. ITG wird die Aktien des Unternehmens an der kanadischen
Wertpapierbörse handeln, um einen geordneten Markt aufrechtzuerhalten, die Liquidität der
Aktien des Unternehmens zu verbessern und das Unternehmen mit Marktinformationen zu versorgen. 

Vereinbarungsgemäß erhält ITG ein Honorar in Höhe von 7.500 CAD pro Monat
für einen Mindestzeitraum von drei Monaten. Nach Ablauf der ersten drei Monate kann die
Vereinbarung vom Unternehmen jederzeit unter Einhaltung einer Frist von 30 Tagen schriftlich
gekündigt werden. Das Unternehmen und ITG sind nicht miteinander verbunden. ITG ist derzeit
weder direkt noch indirekt am Unternehmen oder seinen Wertpapieren beteiligt. 

Die Vereinbarung enthält keine leistungsbezogenen Komponenten und ITG erhält keine
Aktien oder Optionen als Vergütung. ITG ist Mitglied der Investment Industry Regulatory
Organization of Canada (IIROC). Dementsprechend hat ITG Zugang zu allen kanadischen Börsen und
alternativen Handelssystemen. Der Vertrag mit ITG wurde am 16. Februar 2023 unterzeichnet.

FSD hat sich zur Ausgabe von Optionsscheinen bereit erklärt, die zum Erwerb von 500.000
Aktien des Unternehmens berechtigen. Die Optionsscheine laufen 13 Monate nach Erfüllung der
Unverfallbarkeitskriterien ab und haben einen Ausübungspreis zwischen 1,85 USD und 8,00
USD.

Über FSD Pharma

FSD Pharma Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit drei Arzneimittelkandidaten in
verschiedenen Entwicklungsphasen. FSD BioSciences, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft,
konzentriert sich auf die pharmazeutische Forschung und Entwicklung seiner Hauptverbindung FSD201,
eine eigens entwickelte ultramikronisierte PEA-(Palmitoylethylamin)-Formulierung zur Behandlung von
Entzündungskrankheiten. 

Lucid Psycheceuticals Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, konzentriert sich auf die
Forschung und Entwicklung seiner wichtigsten Verbindungen, Lucid-Psych und Lucid-MS. Lucid-Psych ist
eine Molekülverbindung, die für die mögliche Behandlung von psychischen
Störungen identifiziert wurde und um diese Kategorie zu erweitern, untersucht das Unternehmen
andere Produkte, die auf akute medizinische Bedürfnisse aufgrund von Drogenmissbrauch wie
Alkohol abzielen. Lucid-MS ist eine Molekülverbindung, die für die potenzielle Behandlung
neurodegenerativer Erkrankungen identifiziert wurde.  

Ansprechpartner 
Zeeshan Saeed, Gründer, President und Executive Co-Chairman des Boards, FSD Pharma Inc.
E-Mail: Zsaeed@fsdpharma.com 
Tel.: +1 (416) 854-8884

Investor Relations:
E-Mail: ir@fsdpharma.com
Website: www.fsdpharma.com

Zukunftsgerichtete Informationen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen und zukunftsgerichtete
Informationen (zusammenfassend als zukunftsgerichtete Aussagen bezeichnet) im Sinne der geltenden
Wertpapiergesetze. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die keine historischen
Fakten darstellen, können als zukunftsgerichtete Aussagen betrachtet werden. Zukunftsgerichtete
Aussagen sind häufig an Begriffen wie plant, erwartet, voraussichtlich, geplant, schätzt,
beabsichtigt, antizipiert, hofft, vorgesehen oder glaubt oder Abwandlungen solcher Wörter und
Phrasen zu erkennen, oder sie besagen, dass bestimmte Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse
eintreten werden können, könnten, würden, möglicherweise, potenziell oder werden
oder erreicht werden. Insbesondere und ohne Einschränkung enthält diese Pressemitteilung
zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf die Zukunft von FSD Pharma Inc. beziehen und auf
bestimmten Annahmen beruhen, die FSD Pharma in Bezug auf diese zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung
getroffen hat. FSD Pharma kann keine Gewähr dafür übernehmen, dass sich solche
zukunftsgerichteten Aussagen als richtig erweisen werden.

Da sich zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Bedingungen beziehen,
erfordern sie naturgemäß Annahmen und sind mit inhärenten Risiken und Ungewissheiten
verbunden. Das Unternehmen weist darauf hin, dass es, obwohl es die Erwartungen und wesentlichen
Faktoren und Annahmen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck kommen, zum Zeitpunkt
der Veröffentlichung für angemessen hält, keine Gewähr dafür geben kann,
dass sich diese Erwartungen, Faktoren und Annahmen als richtig erweisen, und dass diese Risiken und
Ungewissheiten dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von
den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten Erwartungen abweichen können. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen sind keine Garantie für zukünftige Leistungen und unterliegen
einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber
nicht beschränkt auf: die Tatsache, dass sich die Arzneimittelentwicklung sowohl von Lucid als
auch von FSD BioSciences in einem sehr frühen Stadium befindet; die Tatsache, dass die
präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die Produktkandidaten von Lucid und FSD
BioSciences möglicherweise nie in die klinische Erprobung gelangen; die Tatsache, dass die
Ergebnisse der präklinischen Studien und der frühen klinischen Studien möglicherweise
keine Vorhersagekraft für die Ergebnisse der späteren klinischen Studien haben; der
ungewisse Ausgang, die Kosten und der Zeitplan der Produktentwicklungsaktivitäten, der
präklinischen Studien und der klinischen Studien von Lucid und FSD BioSciences; der ungewisse
klinische Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos, dass klinische Studien kein
effektives Design haben oder keine positiven Ergebnisse liefern; die potenzielle Unfähigkeit,
eine behördliche Zulassung für die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu
erhalten oder aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Medikamente, die sicherer,
wirksamer oder kostengünstiger sind als die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences
oder diesen anderweitig überlegen sind; dass sich der Beginn, die Durchführung und der
Abschluss von präklinischen Studien und klinischen Versuchen verzögern könnten oder
durch COVID-19-bezogene Probleme beeinträchtigt werden; die potenzielle Unfähigkeit, eine
angemessene Finanzierung zu erhalten; die potenzielle Unfähigkeit, den Schutz des geistigen
Eigentums für die Arzneimittelproduktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder
aufrechtzuerhalten; und andere Risiken. Dementsprechend sollten sich die Leser nicht auf die in
dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen verlassen, da diese nur zum
Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung Gültigkeit haben.

Weitere Informationen zu Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich abweichen, sind in den Jahres- und anderen Berichten des Unternehmens
enthalten, die von Zeit zu Zeit bei der kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf SEDAR
(www.sedar.com) und bei der US-amerikanischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf EDGAR
(www.sec.gov) eingereicht werden, einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf
Formular 20-F für das am 31. Dezember 2021 endende Geschäftsjahr, unter der
Überschrift "Risikofaktoren". Diese Liste von Risikofaktoren ist nicht als vollständig zu
betrachten. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass Ereignisse oder Umstände dazu führen
können, dass die Ergebnisse wesentlich von den vorhergesagten, prognostizierten oder
projizierten Ergebnissen abweichen. Die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen
gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments. FSD Pharma übernimmt keine
Verpflichtung, die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen oder Informationen
öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies ist nach geltendem Recht
erforderlich. Die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen werden
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