Genome & Company gab am 18. Januar bekannt, dass auf dem American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI 2024) ein Poster zu den positiven Topline-Ergebnissen der klinischen Phase-2-Studie (NCT05419362) für die Mikrobiom-Immuntherapie GEN-001 bei Magenkrebs vorgestellt wurde. GEN-001 ist ein oral verabreichter therapeutischer Kandidat, der aus einem einzigen Stamm von Lactococcus lactis besteht. Die klinische Studie der Phase 2 bei Magenkrebs wurde in Kombination mit Avelumab (Bavencio®?) durchgeführt, das von der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, entwickelt und vermarktet wird. Als Ergebnis der Wirksamkeitsbewertung von 42 Patienten, die an der klinischen Phase-2-Studie teilnahmen, wurden bei 7 von 42 Patienten partielle Reaktionen (PRs) beobachtet.

Darüber hinaus wurden bei 3 von 8 der 42 Patienten, die zuvor mit einer Immuntherapie behandelt worden waren, PRs beobachtet (Gesamtansprechrate, ORR 37,5%). Darüber hinaus ergaben die Topline-Ergebnisse ein medianes progressionsfreies Überleben (PFS) von 1,7 Monaten und ein medianes Gesamtüberleben (OS) von 7,9 Monaten.