Merck & Co Inc. sagte am Dienstag, dass es neue Studien im Spätstadium seiner HIV-Behandlung Islatravir beginnen wird, Monate nachdem die US Food and Drug Administration die Studien unter Berufung auf Sicherheitsbedenken auf Eis gelegt hatte.

Die FDA hat den Plan, niedrigere Dosierungen der einmal täglich einzunehmenden Pille zur Behandlung von HIV-Patienten zu untersuchen, geprüft und ist damit einverstanden, sagte das Unternehmen.

Der Arzneimittelhersteller erklärte jedoch, dass er die Entwicklung einer einmal monatlichen Dosis von Islatravir zur Verhinderung einer HIV-Infektion einstellt.

Die FDA hatte im Dezember letzten Jahres sechs Studien zu dieser Behandlung vollständig und sieben teilweise auf Eis gelegt, weil die Komponente des Immunsystems, die bei der Bekämpfung von Infektionen hilft, bei einigen Patienten auf einem niedrigeren Niveau war.

Merck sagte, dass eine Studie im mittleren Stadium, in der eine niedrige Dosis von Islatravir und Lenacapavir von Gilead Sciences bei Erwachsenen mit HIV-1-Infektionen getestet wird, ebenfalls wieder aufgenommen wird.

Einige Studien, in denen eine höher dosierte Version von Islatravir verwendet wird, bleiben in der klinischen Warteschleife. (Berichte von Manas Mishra und Khushi Mandowara in Bengaluru; Bearbeitung durch Anil D'Silva)