Gubra hat bekannt gegeben, dass ein Antrag auf klinische Prüfung (CTA) für das Amylin-Projekt gegen Fettleibigkeit bei der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) eingereicht wurde. Es wird erwartet, dass die klinische Studie im Laufe des Jahres 2023 von der MHRA genehmigt wird, und die erste Dosis für den Menschen ist für Ende 2023 geplant. Bei der geplanten Phase-1-Studie handelt es sich um eine placebokontrollierte Dosis-Eskalationsstudie, in der einzelne, ansteigende subkutane Dosen des neuartigen, lang wirkenden Amylin-Agonisten GUC17 getestet werden.

Teilnehmer der Studie sind gesunde Männer mit Übergewicht/Fettleibigkeit. Das primäre Ziel der Studie ist die Untersuchung der Sicherheit von GUC17. Die Studie wird auch das pharmakokinetische Profil (Absorption und Verteilung) von GUC17 sowie frühe Anzeichen für die Energieaufnahme und den Stoffwechsel des Testmedikaments untersuchen.