Hutchmed (China) Ltd - ein in Hongkong ansässiges pharmazeutisches Unternehmen - gibt bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde (China National Medical Products Administration) den Antrag auf ein neues Medikament für Tazemetostat vorrangig geprüft hat. Tazemetostat wurde von Epizyme Inc. für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom entwickelt. Das Medikament wurde in den USA im beschleunigten Verfahren für bestimmte Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom und für bestimmte Patienten mit fortgeschrittenem epithelioidem Sarkom zugelassen. Auch in Japan wurde es für bestimmte Patienten mit R/R FL zugelassen. Die Entscheidung wurde durch eine Phase-II-Überbrückungsstudie in China und klinische Studien, die von Epizyme außerhalb Chinas durchgeführt wurden, unterstützt. Tazemetostat wurde 2023 in Macau und 2024 in Hongkong zugelassen.

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Von Aidan Lane, Reporter der Alliance News

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