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Wichtige Fakten HUTCHMED (China) Limited

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A2PJ5B

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HCM

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26.04. Hutchmed nimmt die positive Stellungnahme des CHMP für die Zulassung von Fruiquintinib zur Kenntnis AN
26.04. Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur befürwortet Zulassung von Fruquintinib von Takeda zur Behandlung von Darmkrebs MT

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Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur befürwortet Zulassung von Fruquintinib von Takeda zur Behandlung von Darmkrebs
MT
Hutchmed präsentiert neue Daten auf US-Krebsforschungskonferenz
MT
HUTCHMED (China) Limited hebt Daten hervor, die auf dem AACR-Kongress 2024 vorgestellt werden
CI
HUTCHMED und Innovent geben gemeinsam bekannt, dass der NDA-Antrag in China für die Kombination von Fruquintinib und Sintilimab zur Behandlung von fortgeschrittenem Endometriumkarzinom mit dem Status der vorrangigen Prüfung angenommen wurde
CI
HUTCHMED (China) Limited gibt bekannt, dass Savolitinib sNDA in China für therapienaive oder vorbehandelte Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem MET Exon 14 NSCLC akzeptiert wurde
CI
Hutchmed (China) startet klinische Phase II/III-Studien für Medikament gegen Autoimmunkrankheiten
MT
Hutchmed beginnt mit der Registrierungsphase der Phase Ii/Iii-Studie Eslim-02 mit Sovleplenib bei warmer autoimmuner hämolytischer Anämie in China
CI
Hutchmed kehrt 2023 in die Gewinnzone zurück; EPS übertrifft Schätzung
MT
ERGEBNISSE: Umsatz von Hutchmed steigt, Verlust von Craven House weitet sich aus
AN
Hutchmed erzielt 2023 Gewinn dank steigender Umsätze
MT
Hutchmed (China) erreicht Gewinn im GJ23; Umsatz steigt an
MT
HUTCHMED (China) Limited gibt Umsatzprognose für das Jahr 2024 ab
CI
HUTCHMED (China) Limited berichtet über die Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023
CI
Hutchmed begrüßt die Ergebnisse der Fruquintinib-Studie zur Behandlung von Magenkrebs
AN
Ein nicht genannter Käufer hat 50% der Anteile an Hutchison Hain Organic Holdings Limited von HUTCHMED (China) Limited (AIM:HCM) erworben.
CI
Hutchmed (China) Limited präsentiert Phase-III-Daten zu Fruquintinib in der Zweitlinienbehandlung von Magenkrebs auf der Asco Plenarsitzung
CI
Hutchmed sagt, Inmagene übt Option zur Lizenzierung von Arzneimittelkandidaten aus
AN
Hutchmed feiert die Zulassung eines Krebsmedikaments in seiner Heimatstadt Hongkong
AN
HUTCHMED (China) Limited erhält die Marktzulassung für Elunate® (Fruquintinib) in Hongkong zur Behandlung von metastasierendem Dickdarmkrebs
CI
Hutchmed Sovleplenib von der chinesischen Arzneimittelbehörde zur Prüfung angenommen
AN
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