(Alliance News) - Die Beteiligung von hVIVO an der Zulassung des neuen Impfstoffs Abrysvo des Pharmariesen Pfizer dürfte laut Liberum das Interesse an seinen Dienstleistungen fördern.

Am Mittwoch hat die US Food & Drug Administration den Impfstoff Abrysvo von Pfizer gegen das Respiratorische Synzytialvirus für ältere Erwachsene zugelassen. Die Daten der von hVIVO durchgeführten Challenge-Studie am Menschen waren für die Zulassung entscheidend.

Sie spielten auch eine wesentliche Rolle dabei, dass der Impfstoff von der FDA als bahnbrechende Therapie eingestuft wurde, was die klinische Entwicklung und Zulassung um etwa 12 Monate beschleunigte und dazu führte, dass das Medikament von Pfizer innerhalb eines Monats nach dem konkurrierenden Impfstoff von GSK zugelassen wurde.

Die RSV-Impfstoffe von Pfizer und GSK werden sich ein Kopf-an-Kopf-Rennen liefern. Beide sollen im dritten Quartal auf den Markt kommen, noch vor der nächsten RSV-Saison.

Liberum ist der Ansicht, dass die Zulassung ein Meilenstein für die Durchführung von Studien am Menschen ist. "Wir sollten sehen, dass neue RSV-Impfstoffe in die Entwicklung gehen und ein breiteres Interesse an anderen Infektionskrankheiten wecken.

Der Makler erklärte, dass "hVIVO der einzige kommerzielle Anbieter von RSV-Studien am Menschen ist und dieser Meilenstein das Interesse an den Dienstleistungen von hVIVO stärkt.

Liberum ist der Ansicht, dass hVIVO 2023 die beste Idee für kleine und mittelgroße Unternehmen aus dem Gesundheitssektor ist und hält an seiner Kaufempfehlung und einem unveränderten Kursziel von 26,30 Pence fest.

Die Aktien von hVIVO schlossen am Freitag in London 3,2% niedriger bei 15,25 Pence.

Von Jeremy Cutler, Reporter der Alliance News

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