hVIVO plc hat die Ankündigung von Cidara Therapeutics, Inc. ("Cidara") zur Kenntnis genommen, in der positive Zwischenergebnisse aus einer laufenden Studie zur Erprobung von CD388 beim Menschen berichtet werden. hVIVO führt die Phase-2a-Studie an einem einzigen Zentrum, randomisiert, doppelt verblindet und placebokontrolliert unter Verwendung seines H3N2-Grippe-Studienmodells durch. CD388 ist Cidaras lang wirkendes antivirales Wirkstoff-Fc-Konjugat zur Behandlung der saisonalen Grippe.

Die Zwischenanalyse basiert auf 56 gesunden Freiwilligen, von denen 28 eine Einzeldosis CD388 (150 mg) und 28 ein Placebo erhielten. Alle Probanden wurden dann mit einem H3N2 Influenza A Erreger herausgefordert. Zwischenergebnisse zeigten einen Rückgang der Virusreplikation in den oberen Atemwegen und der Grippeinfektion bei den Teilnehmern, die eine Einzeldosis CD388 erhielten, im Vergleich zu Placebo.

CD388 war gut verträglich, und es wurden keine arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignisse beobachtet. Die Daten haben einen vorläufigen klinischen Wirksamkeitsnachweis für das laufende Entwicklungsprogramm von CD388 erbracht. hVIVO verfügt über drei Jahrzehnte Erfahrung und Expertise in der sicheren Durchführung von Challenge-Studien mit einer Reihe von Atemwegsviren, darunter verschiedene Influenzastämme, das Respiratorische Synzytialvirus (RSV), das humane Rhinovirus (HRV - Erkältungsvirus), COVID-19, Asthma sowie Malaria.