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ImmunityBio, Inc. Gibt positive Ergebnisse zum Gesamtüberleben von Anktiva in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bekannt
CI
Anstehende große Tech-Gewinne beflügeln börsengehandelte Fonds, Aktienfutures vor dem Glockenschlag am Dienstag
MT
US FDA genehmigt Blasenkrebs-Therapie von ImmunityBio
RE
ImmunityBio, Inc. FDA-Zulassung von ANKTIVA®, dem ersten IL-15-Rezeptor-Agonisten seiner Klasse zur Behandlung von BCG-unempfindlichem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs, bekannt gegeben
CI
U.S. FDA genehmigt Blasenkrebs-Therapie von ImmunityBio
RE
ImmunityBio, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
ImmunityBio gibt Daten aus einer Phase-1-Pilotstudie bekannt
CI
ImmunityBio, Inc. gibt die vollständige Rekrutierung der ersten beiden Phasen der Krebsimpfstoff-Studie bei Teilnehmern mit Lynch-Syndrom und den Beginn der randomisierten, kontrollierten Phase der Studie bekannt
CI
Immunitybio, Inc. ImmunityBio gibt Ergebnisse der von Patienten berichteten Ergebnisse (PROs) der Teilnehmer an der Phase 2/3 Quilt 3.032 Studie von N-803 plus BCG bekannt
CI
Die wichtigsten Meldungen zur Mittagszeit: US-Bauausgaben im November um 0,4% gestiegen; Avangrid-PNM Resources Deal beendet; Terreno Realty verkauft kalifornisches Grundstück für $15,9 Millionen; ImmunityBio sichert sich $320 Millionen Investition
MT
ImmunityBio, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
ImmunityBio, Inc. gibt auf der SITC-Tagung erste Daten für Memory Cytokine-Enriched NK Cells bei kleinzelligem Lungenkrebs bekannt, die eine vielversprechende Anti-Tumor-Aktivität zeigen
CI
ImmunityBio-Aktien steigen, nachdem die FDA den erneut eingereichten Lizenzantrag für N-803 Plus BCG akzeptiert hat
MT
ImmunityBio gibt bekannt, dass die FDA den erneut eingereichten Antrag auf biologische Zulassung für N-803 plus BCG akzeptiert hat
MT
ImmunityBio, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Wiedereinreichung der BLA als vollständig akzeptiert und ein neues PDUFA-Datum festlegt
CI
ImmunityBio reicht erneut Biologika-Lizenzantrag für Kombinationstherapie gegen Blasenkrebs ein
MT
ImmunityBio, Inc. kündigt Wiedereinreichung des Lizenzantrags für Biologika für N-803 bei BCG-unempfindlichem, nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (Carcinoma in situ) an
CI
ImmunityBio, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
ImmunityBio, Inc. gibt Ergebnisse einer Phase-1-Studie bekannt, die zeigen, dass allogene Zytokin-induzierte gedächtnisähnliche natürliche Killerzellen
CI
ImmunityBio, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
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