(Alliance News) - Hutchmed (China) Ltd. gab am Dienstag gemeinsam mit Innovent Biologics bekannt, dass ihr Antrag auf ein neues Arzneimittel für die kombinierte Fruquintinib- und Sintilimab-Behandlung von Endometriumkrebs von der China National Medical Products Administration vorrangig geprüft wurde.

Das in Hongkong ansässige Unternehmen, das Behandlungen für Krebs und immunologische Erkrankungen entwickelt, begründete dies mit positiven Daten aus der Phase-2-Studie Frusica-1.

Nach Angaben von Hutchmed wurde bei 82.000 Menschen in China Endometriumkrebs diagnostiziert, der im Jahr 2020 etwa 17.000 Todesfälle verursachen wird.

Fruquintinib, auch bekannt als Fruzaqla, wird in China von Hutchmed entwickelt und vermarktet.

Im Februar gab Hutchmed bekannt, dass Phase-3-Daten für Fruquintinib in Kombination mit Paclitaxel eine Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit bei Patienten mit Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs gezeigt hatten.

Michael Shi, Leiter der Forschung und Entwicklung von Hutchmed und Chief Medical Officer, kommentierte: "Dies ist der erste Zulassungsantrag für die Kombination aus Fruquintinib und dem Immun-Checkpoint-Inhibitor Sintilimab. Dies ist auch ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Neugestaltung der Behandlungslandschaft für diese schwierige Krankheit in China. Endometriumkrebs ist nach wie vor eine der häufigsten gynäkologischen Krebserkrankungen. Wir freuen uns darauf, Endometriumkrebspatientinnen diesen lang ersehnten Behandlungsfortschritt zu ermöglichen, um ihre Behandlungsergebnisse zu verbessern."

Die Aktien von Hutchmed notierten am Dienstagmorgen in London unverändert bei 16,76 USD pro Stück.

Von Sabrina Penty, Reporterin der Alliance News

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