Innovent Biologics, Inc. (Innovent) und IASO Biotechnology (IASO Bio) gaben gemeinsam die Vereinbarung über eine Reihe von Kooperationen bekannt. Dazu gehören der Kauf der entsprechenden Rechte an FUCASO® (Equecabtagene Autoleucel) durch IASO Bio von Innovent und der Erwerb einer Lizenz von Innovent für das geistige Eigentum an FUCASO® sowie die Kapitalbeteiligung von Innovent an IASO Bio. Gemäß der Vereinbarung wird IASO Bio die entsprechenden Rechte von Innovent an FUCASO® im Rahmen des ursprünglichen BCMA CAR-T Zelltherapie-Kooperationsabkommens zum vereinbarten Preis erwerben und Innovent wird den Erlös dazu verwenden, eine 18%ige Beteiligung an IASO Bio zu erwerben. Unter dem neuen strategischen Kooperationsrahmen werden die Parteien eine hochgradige Integration im Bereich der zellulären Immuntherapie erreichen.

IASO Bio erhält die weltweiten kommerziellen Rechte und die Lizenz für das geistige Eigentum an FUCASO® und wird vollständig für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung des Produkts verantwortlich sein, während Innovent ein strategischer Aktionär von IASO Bio wird. FUCASO® wurde gemeinsam von Innovent und IASO Bio entwickelt und von der National Medical Products Administration (NMPA) am 30. Juni 2023 zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) zugelassen, die mindestens 3 Behandlungslinien erhalten haben und deren Krankheit fortgeschritten ist. FUCASO® ist das weltweit erste zugelassene vollständig humane CAR-T-Produkt und das erste zugelassene BCMA CAR-T-Produkt in China.

Am 28. März 2024 erhielt FUCASO® den IND-Antrag (Investigational New Drug) für die Behandlung von RRMM-Patienten, die 1 bis 2 vorherige Therapielinien durchlaufen haben und refraktär gegenüber Lenalidomid sind. Im Jahr 2024 wurde der IND-Antrag für die Behandlung von Autoimmunkrankheiten wie refraktärer generalisierter Myasthenia gravis (gMG) sowohl in China als auch in den Vereinigten Staaten genehmigt.