IO Biotech, Inc. hat auf der Jahrestagung 2024 der American Association for Cancer Research (AACR), die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfindet, neue Daten zu dem führenden therapeutischen Krebsimpfstoffkandidaten des Unternehmens, IO102-IO103, vorgestellt. Die auf dem AACR-Poster präsentierten Daten stammen aus zwei verschiedenen Tier-Tumormodellen und zeigen, dass Impfstoffe, die auf IDO1 und PD-L1 exprimierende Zellen abzielen, das Tumorwachstum gemeinsam reduzieren können, wobei beide über unterschiedliche molekulare Wege zur Anti-Tumor-Wirkung beitragen. Bei hoher IDO1- und PD-L1-Expression in der Mikroumgebung des Tumors (TME) reduzierte der IDO1-Impfstoff vor allem die myeloische Immunsuppression, während der PD-L1-Impfstoff die T-Effektor-Funktionen gegen den Tumor verstärkte.

Im Gegensatz dazu führte der IDO1-Impfstoff bei geringerer IDO1- und PD-L1-Expression zu einem deutlichen Anstieg der T-Zell-Infiltration und -Aktivierung, während der PD-L1-Impfstoff das myeloische Zellkompartiment beeinflusste. Obwohl weitere Studien erforderlich sind, um die Beziehung zwischen IDO1+/PD-L1+ Zielpopulationen innerhalb des TME und die Auswirkungen einer IDO1/PD-L1 gezielten Impfung vollständig zu erkennen, unterstützen unsere Daten die Verwendung eines dualen Antigenansatzes, um die Immunsuppression zu reduzieren und die Anti-Tumor-Wirkung zu verstärken.