IO Biotech gab in einer E-Poster-Präsentation auf der Konferenz der American Association of Cancer Research (AACR), die vom 8. bis 13. April 2022 in New Orleans, Louisiana, stattfindet, aktualisierte Wirksamkeitsdaten und Subgruppenanalysen aus der klinischen Phase-1/2-Studie MM1636 bekannt, in der IO102-IO103 als Prüfpräparat bei metastasiertem Melanom untersucht wird. Die wichtigsten Daten aus dem E-Poster mit dem Titel “Hohe klinische Wirksamkeit bei Patienten mit metastasiertem Melanom mit schlechter Prognose, die mit einem IDO/PD-L1-Peptidimpfstoff in Kombination mit Nivolumab behandelt wurden” sind im Folgenden aufgeführt: Alle 30 Patienten wurden nach Abschluss des IDO-PD-L1-Impfschemas in Kombination mit Nivolumab zum Stichtag 1. Dezember 2021 und nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 2,7 Jahren ausgewertet; die Drei-Jahres-OS-Wahrscheinlichkeit betrug 73%; das mediane progressionsfreie Überleben (mPFS) lag bei 25,3 Monaten. Die bestätigte Gesamtansprechrate lag bei 73%, wobei 46,7% der Patienten mit schlechter Prognose ein vollständiges Ansprechen erreichten. Bei Patienten mit erhöhten LDH-Werten zu Beginn der Behandlung lag die Ansprechrate bei 81,8% (mPFS: 30,9 Monate); bei Patienten, die zu Beginn der Behandlung als M1c klassifiziert wurden, lag die Ansprechrate bei 88.2% (mPFS: 25,6 Monate). In einer Untergruppenanalyse wurde eine Ansprechrate von 94,1% bei PD-L1+ Patienten (mPFS: 30,9 Monate) und 61,5% bei PD-L1(-) Patienten (mPFS: 7,2 Monate) beobachtet; immunbedingte Nebenwirkungen waren vergleichbar mit denen bei Patienten, die eine Nivolumab-Monotherapie erhielten.

Bei Patienten mit schlechter Prognose wurde keine zusätzliche Toxizität beobachtet.