IQ-AI Ltd - ein in London ansässiges Unternehmen für medizinische Dienstleistungen - teilt mit, dass die US-amerikanische Food & Drug Administration ein erweitertes Zugangsprogramm für orales Galliummaltolat genehmigt hat. Dieses EAP wird parallel zur laufenden klinischen Studie der Phase 1 laufen, die am Medical College of Wisconsin durchgeführt wird. Nach Abschluss der Phase 1-Studie im Herbst dieses Jahres und während der Zusammenstellung der Daten werden berechtigte Patienten in den USA die Möglichkeit haben, an dem EAP teilzunehmen", heißt es in der Erklärung.

"Dass wir berechtigten Patienten bereits vor der Zulassung Zugang zu GaM als potenzieller Behandlung verschaffen, unterstreicht unser Engagement, einen eindeutigen ungedeckten Bedarf der Patienten zu decken", sagt Trevor Brown, Vorstandsvorsitzender von IQ-AI.

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Von Sophie Rose, leitende Reporterin bei Alliance News

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