Napo Pharmaceuticals Inc. gab die Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für ein neues Crofelemer-Pulver zum Einnehmen zur Behandlung der Mikrovillus-Einschlusskrankheit (MVID) bekannt. Während es derzeit keine zugelassenen therapeutischen Behandlungen für MVID gibt, kann die parenterale Ernährung (PN), die Standardbehandlung für die Behandlung von MVID, bis zu 150.000 Dollar pro Jahr oder mehr kosten, wenn es zu Komplikationen kommt. MVID-Patienten leiden unter schweren choleraähnlichen Durchfällen, und eine symptomatische Behandlung der Diarrhöe bei MVID könnte ihre Abhängigkeit von PN verringern.

Das Jaguar-Unternehmen Napo Pharmaceuticals plant, von Prüfärzten initiierte Studien mit Crofelemer für SBS mit Darmversagen zu unterstützen. Crofelemer ist das einzige von der FDA zugelassene orale Medikament auf pflanzlicher Basis. Es ist pflanzlich und wird aus dem roten Rindensaft des Croton lechleri-Baums im Amazonas-Regenwald extrahiert und gereinigt.

Napo Pharmaceuticals hat ein Programm zur nachhaltigen Ernte von Crofelemer im Rahmen fairer Handelspraktiken eingeführt, um ein hohes Maß an Qualität, ökologischer Integrität und Unterstützung für indigene Gemeinschaften zu gewährleisten.