Der Vorstand von Jenscare Scientific Co., Ltd. gab bekannt, dass die Gruppe einen Vorantrag für die frühe Machbarkeitsstudie (EFS) von LuX-Valve Plus eingereicht hat, der von der Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten ("FDA") offiziell akzeptiert wurde. Die Vorbereitung des IDE-Antrags (Investigational Device Exemption) von LuX-Valve Plus in den Vereinigten Staaten hat offiziell begonnen. Dies markiert den bedeutenden Fortschritt von LuX-Valve Plus bei der Registrierung für klinische Studien in den Vereinigten Staaten und bei der Expansion des Geschäfts in Übersee.

Die Gruppe wird die globalen klinischen und kommerziellen Aktivitäten ihrer Produkte für den transkathetergestützten Trikuspidalklappenersatz weiter vorantreiben, um den riesigen Markt der Patienten mit Trikuspidalinsuffizienz zu nutzen. Es gibt keine Garantie, dass das Unternehmen LuX-Valve Plus letztendlich erfolgreich entwickeln, vermarkten und/oder kommerzialisieren wird. Aktionären und potenziellen Anlegern des Unternehmens wird empfohlen, beim Handel mit den Aktien des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen.