In Zusammenarbeit mit Kiora Pharmaceuticals, Inc. und dem Royal Adelaide Hospital wurde bekannt gegeben, dass die Dosierung in der ersten Phase-1-Studie für KIO-301 begonnen hat. Diese Studie stellt eine bemerkenswerte Entwicklung in der Behandlung von Menschen mit der seltenen Erbkrankheit Retinitis Pigmentosa (RP) dar, für die es derzeit keine zugelassene Heilung oder Standardbehandlung gibt. Accelagen ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten und setzt sich in erster Linie dafür ein, die Zukunft der menschlichen Gesundheit zu beschleunigen und zu verbessern.

Derzeit wird eine kleine Gruppe von RP-Patienten in die Studie aufgenommen. Die ersten Tests dienen dazu, die Sicherheit und Verträglichkeit des experimentellen Medikaments zu bestimmen und zu prüfen, ob sich das Sehvermögen der Patienten verbessert hat, indem ihre Fähigkeit, Objekte zu identifizieren, durch einen Mobilitätsparcours zu navigieren und andere augenmedizinische und lebensqualitätsbezogene Bewertungen vorgenommen werden. Außerdem wird in der Studie untersucht, wie sich die Gehirnaktivität verändert, insbesondere in den Bereichen der Bildverarbeitung.