Nachrichten Kyowa Kirin Co. Ltd.

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08.04.	U.S. FDA lehnt die Zulassung der Medikamenten-Geräte-Kombination von Supernus für die Parkinson-Krankheit ab	RE
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U.S. FDA lehnt die Zulassung der Medikamenten-Geräte-Kombination von Supernus für die Parkinson-Krankheit ab	08.04.	RE
Japanische Aktien rutschen unter Gewinnmitnahmen ins Minus; Inflation in Tokio im Blick	25.03.	MT
Kyowa Kirin wird über 84.000 eigene Aktien als Vergütung für Direktoren und Führungskräfte zuteilen	25.03.	MT
Gentherapie von Kyowa Kirin mit 4,3 Millionen Dollar das teuerste US-Medikament	20.03.	RE
USA genehmigen erste Gentherapie für Kinder mit seltener Erbkrankheit	18.03.	RE
USA genehmigen erste Gentherapie für seltene Erbkrankheit	18.03.	RE
Kyowa Kirin Co., Ltd. präsentiert Phase-2B-Post-Hoc-Analyse und Symposium auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology 2024	08.03.	CI
Kyowa Kirin kauft Aktien im Wert von fast 3 Mrd. Yen zurück	05.03.	MT
Deflation in China, Bank of Japan beunruhigt asiatische Aktienmärkte	08.02.	MT
MÄRKTE ASIEN/Tokio sehr fest auf 34-Jahreshoch - Softbank mit Kurssprung	08.02.	DJ
Japans Nikkei schließt auf 34-Jahres-Höchststand wegen BOJ, Tech-Aktien steigen an	08.02.	RE
Japan's Nikkei springt auf 2-Wochen-Hoch dank Tech-Aktien und Yen-Anstieg	08.02.	RE
BridgeBio Pharma wird Kyowa Kirin eine Lizenz für Infigratinib in Japan erteilen	07.02.	MT
Kyowa Kirin's Gewinn steigt um 52% im Geschäftsjahr 2023	07.02.	MT
Kyowa Kirin Co., Ltd. gibt Dividendenprognose für das Jahr bis zum 31. Dezember 2024 ab	07.02.	CI
Kyowa Kirin Co. Ltd. erklärt eine Dividende für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr, zahlbar am 25. März 2024; gibt eine Dividendenprognose für das zweite Quartal 2024 ab	07.02.	CI
Kyowa Kirin Co., Ltd. gibt eine konsolidierte Gewinnprognose für das am 31. Dezember 2024 endende Jahr ab	07.02.	CI
Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151) kündigt einen Aktienrückkauf von 17.000.000 Aktien an, was 3,16% für 40.000 Millionen KRW entspricht.	07.02.	CI
Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. genehmigt einen Rückkaufplan.	07.02.	CI
Kyowa Kirin gibt bekannt, dass der erste Patient in die klinische Phase-2-Studie zur Untersuchung von Tivozanib-Augentropfen bei Patienten mit diabetischem Makulaödem aufgenommen wurde	06.02.	CI

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