Lisata Therapeutics, Inc. und WARPNINE Incorporated gaben bekannt, dass der erste Patient im Rahmen der iLSTA-Studie mit LSTA1 von Lisata in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie und einer Immuntherapie als Erstlinienbehandlung bei lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDAC) behandelt wurde. Bei der iLSTA-Studie handelt es sich um eine randomisierte, einfach verblindete, zentrumsunabhängige, sicherheitsrelevante und pharmakodynamische Phase 1b/2a-Studie mit 30 Patienten, in der LSTA1 in Kombination mit dem Checkpoint-Inhibitor Durvalumab und der Standard-Chemotherapie nab-Paclitaxel und Gemcitabin gegenüber der Standard-Chemotherapie allein bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem PDAC untersucht wird. Als Sponsor der Studie wird WARPNINE alle finanziellen Mittel bereitstellen und alle Rekrutierungsaktivitäten für die Studie leiten, während Lisata das Studienmedikament LSTA1 sowie die regulatorische Unterstützung bereitstellen wird.

WARPNINE und Lisata werden die Daten gemeinsam nutzen, mit dem Ziel, die Entwicklung von LSTA1 in Richtung Zulassung voranzutreiben, zum Wohle der bedürftigen Patienten.