Lupin Limited (Lupin) gab die Markteinführung einer neuartigen fest dosierten Dreifachkombination (FDC) aus Indacaterol, Glycopyrronium und Mometason zur Behandlung von unzureichend kontrolliertem Asthma bei Patienten bekannt. Das Unternehmen hat dieses wichtige Produkt unter dem Markennamen DIFIZMA® in Indien eingeführt. Lupin ist das erste Unternehmen in Indien, das dieses neuartige FDC-Trockenpulverinhalationsprodukt (DPI) anbietet, das Indacaterol, einen lang wirkenden Beta-Agonisten, Glycopyrronium, einen lang wirkenden Muskarinrezeptor-Antagonisten, und Mometasonfuroat, ein inhalatives Kortikosteroid, kombiniert.

DIFIZMA® ist das einzige FDC, das vom Drug Controller General of India (DCGI) für die Behandlung von unzureichend kontrolliertem Asthma zugelassen wurde. DIFIZMA® wird bei der Behandlung von unzureichend kontrolliertem Asthma helfen, indem es die Lungenfunktion verbessert, eine bessere Kontrolle der Symptome ermöglicht und Exazerbationen reduziert. Das Medikament wird in einer Stärke mit einer festen Dosierung erhältlich sein, die einmal täglich eingenommen wird.

Schätzungen zufolge sind in Indien 17,23 Millionen Menschen von Asthma betroffen, bei einer Gesamtprävalenz von 2,05%. Davon können etwa 3,0 Millionen Patienten als "unzureichend kontrolliert" eingestuft werden. Diese Patienten haben unkontrollierte Symptome und ein höheres Risiko für Exazerbationen, die zu Krankenhausaufenthalten führen können, was bei den meisten Patienten zu höheren DALYs (behinderungsbereinigten Lebensjahren) beiträgt.

Die Markteinführung von DIFIZMA® steht im Einklang mit dem Engagement von Lupin, weltweit neuartige Inhalationsprodukte einzuführen. In Indien ist Lupin die Nummer 2 im Bereich der Atemwegstherapie (IQVIA, MAT Nov. 2022) und diese Markteinführung wird die Präsenz des Unternehmens in diesem Segment weiter stärken.