IRW-PRESS: Medigene AG: Medigene AG: Drei Poster Präsentationen von Medigene auf dem SITC
Annual Meeting

Planegg/Martinsried (15.10.2020) - Wissenschaftler der Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime
Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert auf die Entwicklung
T-Zell-gerichteter Krebstherapien, präsentieren drei Poster auf dem 35. Annual Meeting der
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC 2020), welches virtuell vom 9. bis 14. November 2020
stattfindet.

Die drei Poster-Präsentationen beziehen sich auf die Arbeit an Medigenes klinischen und
präklinischen Programmen. Präsentiert werden Ergebnisse bezüglich der Produktion aus
der klinischen Phase-I/II-Studie mit dem dendritischen Zell-Impfstoff (DC-Impfstoff), die Anfang
diesen Jahres abgeschlossen wurde, sowie Forschungsergebnisse zur Aktivität des PD1-41BB
Switch-Rezeptors und zur Unabhängigkeit von CD8-Corezeptoren des gegen MAGE-A4 gerichteten
T-Zell-Rezeptors des Unternehmens.

Die vollständigen Abstracts werden am 9. November 2020 um 8:00 Uhr EST online
veröffentlicht. Die Poster werden in der virtuellen "Poster Hall" vom 11. bis 14. November 2020
jeweils von 9:00 bis 17:00 Uhr EST verfügbar sein.

Posterinformationen 

# 161 Development of a CD8 co-receptor independent T cell receptor specific for tumor-associated
antigen MAGE-A4 for next generation T cell-based immunotherapy 

Kathrin Davari, PHD; Tristan Holland; Laura Prassmayer; Giulia Longinotti; Kenneth Ganley; Lisa
J. Pechilis; Iulia Diaconu; Prashant R. Nambiar; Mike S. Magee; Dolores J. Schendel, PhD; Daniel
Sommermeyer, PhD; Christian Ellinger, Dr. rer. Nat.

Fragen und Antworten:
- Mittwoch, 11. November 2020, 17:15-17:45 Uhr EST
- Freitag, 13. November 2020, 16:40-17:10 Uhr EST

# 271 Consistent high-quality dendritic cell vaccines produced post-chemotherapy in patients with
acute myeloid leukemia for use in a Phase I/II trial 

Frauke Schnorfeil; Christiane Geiger, PhD; Iris Bigalke; Dag Josefsen; Yngvar Floisand; Gunnar
Kvalheim, MD, PhD; Dolores J. Schendel, PhD; Anna Tafuri; Kai Pinkernell

Fragen und Antworten:
- Mittwoch, 11. November 2020, 17:15-17:45 Uhr EST
- Freitag, 13. November 2020, 16:40-17:10 Uhr EST

# 614 Co-stimulation via PD1-41BB chimeric switch receptor enhances function of TCR-T cells in an
immune-suppressive milieu and under chronic antigen stimulation 

Melanie Salvermoser; Maria Gerget; Franziska Hasselmann; Elfriede Noessner, Prof. Dr.; Christian
Ellinger, Dr. Rer. Nat.; Monika Braun; Dolores J. Schendel, PhD; Daniel Sommermeyer, PhD; Nadja
Sailer, Dr. rer. nat.

Fragen und Antworten:
- Donnerstag, 12. November 2020, 16:50-17:20 Uhr EST
- Samstag, 14. November 2020, 13:00-13:30 Uhr EST

--- Ende der Pressemitteilung ---

Über Medigene 

Die Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard, ISIN DE000A1X3W00,) ist ein börsennotiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Das Unternehmen entwickelt
hochinnovative Immuntherapien zur Behandlung von verschiedenen Krebsarten und -stadien. Dabei
konzentriert sich Medigene auf personalisierte, T-Zell-gerichtete Therapieansätze.
Entsprechende Projekte befinden sich in der präklinischen und klinischen Entwicklung.

Weitere Informationen unter www.medigene.de

Über Medigenes TCR-Ts 

Die TCR-Technologie zielt darauf ab, körpereigene T-Zellen des Patienten mit
tumorspezifischen T-Zell-Rezeptoren (T cell receptor, TCR) auszustatten. Die bezüglich ihres
Rezeptors modifizierten T-Zellen sind dadurch in der Lage, Tumorzellen zu erkennen und wirksam zu
zerstören. Dieser immuntherapeutische Ansatz versucht, die bestehende Toleranz gegenüber
den Krebszellen und die Tumor-induzierte Immunsuppression im Patienten zu überwinden, indem
T-Zellen des Patienten außerhalb des Körpers (ex vivo) aktiviert und modifiziert werden.
Die TCR-T-Therapie wird für das Auffinden einer größeren Anzahl von möglichen
Tumor-Antigenen im Vergleich zu anderen T-Zell basierenden Immuntherapien, wie den chimären
Antigenrezeptor T-Zellen (chimeric antigen receptor T cells, CAR-Ts), entwickelt.

Medigene führt eine erste klinische Phase-I/II-Studie mit ihrem ersten eigenen
TCR-T-Kandidaten MDG1011 für die Blutkrebsindikationen AML und MDS sowie eine zweite klinische
Phase-I-Studie mit MDG1021 bei Patienten, die nach allogener (körperfremder)
hämatopoetischer Stammzelltransplantation (allo-HSZT) einen Rückfall oder andauernde
Blutkrebserkrankung erleiden, durch. Weiterhin baut Medigene eine Pipeline von TCRs auf und
kooperiert mit bluebird bio, Inc. und Cytovant Sciences HK Ltd. mit Fokus auf solide
Tumor-Indikationen.

Über Medigenes DC-Impfstoffe 

Neben Medigenes Entwicklungsschwerpunkt, den T-Zell-Rezeptor-modifizierten T-Zellen (TCR-Ts) hat
das Unternehmen eine neue Generation Antigen-spezifischer dendritischer Zell-Impfstoffe
entwickelt.

Dendritische Zellen (dendritic cell, DC) sind in der Lage, Antigene aufzunehmen, zu prozessieren
und sie auf ihrer Zelloberfläche so zu präsentieren, dass Antigen-spezifische T-Zellen
aktiviert und dadurch zur Reifung und Teilung angeregt werden. Die T-Zellen werden dadurch in die
Lage versetzt, Tumorzellen zu erkennen und zu eliminieren, die das gleiche Antigen auf ihrer
Oberfläche tragen. Ebenso können dendritische Zellen natürliche Killerzellen
(NK-Zellen) dazu aktivieren, Tumorzellen anzugreifen. Das wissenschaftliche Team von Medigene hat
neue, schnelle und wirksame Verfahren entwickelt, um autologe, d.h. körpereigene, dendritische
Zellen reifen zu lassen und so aufzubereiten, dass sie eine besonders starke T-Zell- wie auch
NK-Zell-Immunantwort generieren. Die dendritischen Zellen können mit unterschiedlichen
Tumorantigenen versehen werden, um so verschiedene Tumorarten zu behandeln. Da sich hierbei eine
Immunantwort über die Gesamtzeit der Gabe des DC-Impfstoffes aufbaut, eignet sich diese Form
der Therapie insbesondere für Patienten, die an einer Tumorerkrankung leiden, diese aber mit
Chemotherapie soweit reduziert wurde, dass die Verhinderung des Wiederausbruchs der Tumorerkrankung
im Mittelpunkt steht.

Über Medigenes PD1-41BB-Switch-Rezeptor 

Checkpoint-Inhibition über den PD1-PDL1 Signalweg: Es ist bekannt, dass solide Tumorzellen
speziell von aktivierten T-Zellen abgetötet werden können. Die Tumorzellen können
diesen Angriffen entkommen, indem sie hemmende Moleküle auf ihrer Oberfläche exprimieren,
so genannte "Checkpoint-Proteine" wie den "Programmed Death Ligand 1" (PD-L1). In diesem Fall werden
T-Zellen inaktiviert, die PD-1, den natürlichen Rezeptor für PD-L1, exprimieren. Die
Expression von PD-L1 durch Tumore stellt also einen adaptiven Immunresistenzmechanismus dar, der zum
Überleben und Wachstum von Tumoren führen kann.

Der co-stimulatorische Signalweg über 4-1BB: Eine effektive Immunreaktion von T-Zellen auf
Antigene erfordert typischerweise, dass neben der primären Stimulation durch das Antigen
über den T-Zell-Rezeptor (TCR) auch co-stimulatorische Signale empfangen werden. Die
intrazellulären Signaldomänen des 4-1BB-Proteins bieten einen gut charakterisierten Weg
zur positiven Verstärkung der T-Zell-Reaktionen.

Der PD1-41BB Switch-Rezeptor von Medigene macht sich die Bindung von PD-1 auf den T-Zellen an
PD-L1 auf Tumoren zunutze. Im Switch-Rezeptor wurde die hemmende Signaldomäne von PD-1 durch
die aktivierende Signaldomäne von 4-1BB ersetzt. Infolgedessen leitet der Switch-Rezeptor
anstelle des normalerweise hemmenden Signals via PD-1 ein aktivierendes Signal an die TCR-T-Zellen
weiter. Dadurch können sich die PD1-41BB-modifizierten TCR-T-Zellen in Gegenwart von
PD-L1-positiven Tumorzellen stark vermehren und bei wiederholter Exposition eine stärkere
Abtötung der Tumorzellen vermitteln. Außerdem verbessern die durch den Switch-Rezeptor
übermittelten Signale auch die metabolische Fitness von TCR-T-Zellen und ermöglichen ihnen
eine bessere Funktionalität trotz niedrigem Glukosespiegel oder hohen Mengen des
immunsuppressiven Faktors TGFß - beides Merkmale, die typisch für eine stark feindselige
Umgebung um den Tumor herum sind.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die
Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten
Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene®
ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder
lizenziert sein.

Kontakt 
Dr. Gary Waanders, Dr. Anna Niedl
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com

(Ende)

Aussender: Medigene AG
Adresse: Lochhamer Straße 11, 82152 Planegg/Martinsried
Land: Deutschland
Ansprechpartner: Medigene PR/IR
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com
Website: www.medigene.de

ISIN(s): DE000A1X3W00 (Aktie)
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Stuttgart, Freiverkehr in
München, Freiverkehr in Hamburg, Freiverkehr in Düsseldorf, Freiverkehr in Hannover;
Freiverkehr in Berlin, Tradegate


Die englische Originalmeldung finden Sie unter folgendem Link: 
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Die übersetzte Meldung finden Sie unter folgendem Link: 
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