Avicanna Inc. gab die Erweiterung der bestehenden strategischen Herstellungsvereinbarung mit Medipharm Labs Inc. für die Kommerzialisierung von Avicannas patentrechtlich geschützten, auf Cannabinoiden basierenden Kapseln der Self-Emulsifying Drug Delivery Systems Technologie für den kanadischen und internationalen Markt bekannt. Im Rahmen der erweiterten strategischen Herstellungsvereinbarung beabsichtigt Avicanna, seine proprietären SEDDS-Technologiekapseln unter der Marke RHO Phyto über landesweite medizinische Kanäle zu vermarkten, einschließlich der Online-Cannabis-Pflegeplattform MyMedi.ca von Avicanna und der Canna-Farms-Plattform von MediPharm. Darüber hinaus beabsichtigt MediPharm, die Kapseln über Wellness-Kanäle für Erwachsene unter der Marke MediPharm Labs zu vermarkten.

Internationales und pharmazeutisches Potenzial unter Good Manufacturing Practices: MediPharm beabsichtigt, diese proprietären Kapseln nach GMP-Standards herzustellen, um nationale und internationale pharmazeutische Standards zu erfüllen. Die erweiterte strategische Herstellungsvereinbarung sieht vor, dass sowohl Avicanna als auch MediPharm Schritte unternehmen können, um diese Produkte international über die bestehende interne Infrastruktur und extern mit Vertragspartnern anzubieten. SEDDS-Kapseln: Aufgrund der stark lipophilen Natur und der schlechten Wasserlöslichkeit von Cannabinoiden wurden die derzeit auf dem kanadischen Markt erhältlichen Formulierungen allgemein als schlecht absorbierend und mit einer hohen Variabilität des Wirkungseintritts beschrieben.

Orale Verabreichungssysteme (SEDDS) bieten einen effektiven Weg für die nicht-invasive und nicht-inhalative Verabreichung von Cannabinoiden1-4. Die proprietäre SEDDS-Technologie von Avicanna hat eine Haltbarkeit von mehr als 90% der gesamten Cannabinoide nach 6 Monaten unter beschleunigten Bedingungen gezeigt. Die CBD- und THC-Auflösungsprofile der Formulierung wurden auch in biorelevanten Medien getestet, die die menschliche Darmflüssigkeit nachahmen, und zeigten eine Dispersion von mehr als 90% innerhalb einer Stunde bei anhaltender Stabilisierung der Emulsion. Das Unternehmen plant, bestimmte Formulierungen in die präklinische und klinische Entwicklung zu bringen.