Medivir präsentiert auf dem wissenschaftlichen Kongress ASCO GI die ersten klinischen Daten zu Fostrox + Lenvima. Sie zeigen eine weitere Verbesserung des klinischen Nutzens im Vergleich zu früheren Zwischenergebnissen der laufenden Phase Ib/IIa-Studie bei fortgeschrittenem Leberzellkarzinom. Nach Angaben des Unternehmens unterstützen die Daten die Planung für eine zulassungsrelevante Phase IIb-Studie im Jahr 2024. BioStock hat sich mit Pia Baumann, CMO von Medivir, in Verbindung gesetzt, um mehr über die neuen Daten zu erfahren.
Medivir präsentiert die ersten klinischen Daten mit Fostrox + Lenvima auf dem Asco GI Scientific Congress
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