Medivir präsentiert auf dem wissenschaftlichen Kongress ASCO GI die ersten klinischen Daten zu Fostrox + Lenvima. Sie zeigen eine weitere Verbesserung des klinischen Nutzens im Vergleich zu früheren Zwischenergebnissen der laufenden Phase Ib/IIa-Studie bei fortgeschrittenem Leberzellkarzinom. Nach Angaben des Unternehmens unterstützen die Daten die Planung für eine zulassungsrelevante Phase IIb-Studie im Jahr 2024. BioStock hat sich mit Pia Baumann, CMO von Medivir, in Verbindung gesetzt, um mehr über die neuen Daten zu erfahren.