Medivir AB gab vielversprechende Zwischenergebnisse zur Sicherheit und Wirksamkeit seiner laufenden Phase 1b/2a-Studie mit dem Medikamentenkandidaten Fostrox in Kombination mit Lenvima®? bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC) bekannt, bei denen sich die derzeitige Erst- oder Zweitlinienbehandlung als unwirksam oder nicht verträglich erwiesen hat. Die Zwischenergebnisse bestätigten das bereits angekündigte günstige Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil.

Es gab keine neuen oder unerwarteten Sicherheitsereignisse und die Kombination ist weiterhin gut verträglich. Der Phase 2a-Teil der Studie zur Dosissteigerung läuft und ist jetzt vollständig rekrutiert. Die Daten der Phase 1b/2a sollen auf einem bevorstehenden wissenschaftlichen Kongress vorgestellt werden.