MODERNA, INC. 
Das Unternehmen teilte mit, dass eine dritte Dosis seines ursprünglichen Impfstoffs gegen das Coronavirus zwar die Zahl der neutralisierenden Antikörper gegen die Variante mit der niedrigeren Dosis erhöhte, die Werte jedoch sechs Monate nach der Verabreichung der Auffrischungsdosis sanken.
Allerdings blieben die neutralisierenden Antikörper bei allen Teilnehmern nachweisbar, so Moderna.
Obwohl Studien darauf hindeuten, dass Omicron zu einem weniger schweren Verlauf von COVID-19 führt als bei früheren Wellen, hat sich die Variante in vielen Teilen der Welt schnell durchgesetzt, was zu einem Anstieg der Infektionen führt und die Gesundheitssysteme belastet.
Diese Variante macht derzeit 99,9 % der COVID-19-Fälle in den Vereinigten Staaten aus.
Pfizer und sein Partner BioNTech haben am Dienstag eine klinische Studie gestartet, um eine neue Version ihres Impfstoffs zu testen, die speziell auf die Omicron-Variante zugeschnitten ist.
Moderna sagte, dass es seinen Omicron-spezifischen Booster bei Erwachsenen ab 18 Jahren untersuchen wird.
Der Booster soll an Personen getestet werden, die nur die Primärserie mit zwei Dosen des Originalimpfstoffs von Moderna, mRNA-1273, erhalten haben, sowie an Personen, die die Primärserie und eine Booster-Dosis desselben Impfstoffs erhalten haben, so das Unternehmen.
Moderna plant, etwa 300 Teilnehmer in jeder der beiden Gruppen in die Studie aufzunehmen.
Drei Studien unter der Leitung der U.S. Centers for Disease Control and Prevention haben gezeigt, dass eine dritte Dosis eines mRNA-Impfstoffs, wie die von Pfizer und Moderna, der Schlüssel zur Bekämpfung der Omicron-Variante ist.
Einige Länder haben bereits damit begonnen, zusätzliche Auffrischungsdosen anzubieten. Eine aktuelle Studie aus Israel zeigte jedoch, dass eine vierte Dosis eines mRNA-Impfstoffs zwar die Antikörper erhöht, aber nicht hoch genug ist, um eine Omicron-Infektion zu verhindern.
