Unter Berufung auf eine der vielen Impfstoffsicherheitsdatenbanken der U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) erklärten Gesundheitsbehörden am Freitag, dass Menschen ab 65 Jahren 21 Tage nach der bivalenten Impfung von Pfizer/BioNTech mit höherer Wahrscheinlichkeit einen ischämischen Schlaganfall erleiden als nach den Tagen 22-44.

Ein ischämischer Schlaganfall, auch bekannt als Hirnischämie, wird durch Verstopfungen in den Arterien verursacht, die das Blut zum Gehirn transportieren.

Die Sicherheitsbedenken erfordern weitere Untersuchungen und "es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie ein echtes klinisches Risiko darstellen", so die Behörden.

Pfizer und BioNTech sagten in einer Erklärung, dass sie von begrenzten Berichten über ischämische Schlaganfälle bei Menschen ab 65 Jahren nach der Impfung mit der aktualisierten Impfung Kenntnis erhalten haben.

"Weder Pfizer und BioNTech noch die CDC oder die U.S. Food and Drug Administration (FDA) haben ähnliche Befunde in zahlreichen anderen Überwachungssystemen in den USA und weltweit beobachtet und es gibt keine Hinweise darauf, dass ischämische Schlaganfälle mit der Verwendung der COVID-19-Impfstoffe der Unternehmen in Verbindung stehen", fügte Pfizer hinzu.

Diese Sicherheitsbedenken wurden bei der bivalenten Impfung von Moderna nicht festgestellt und sowohl die CDC als auch die FDA empfehlen weiterhin, dass alle Personen ab 6 Monaten ihre COVID-19-Impfung auf dem neuesten Stand halten.

Die bivalenten Impfungen von Pfizer/BioNtech und Moderna, die sowohl gegen das ursprüngliche Coronavirus als auch gegen die Omicron-Untervarianten wirken, sind für Kinder ab 6 Monaten zugelassen.