IRW-PRESS: Mountain Valley MD Holdings Inc. : Mountain Valley MD beginnt Studie zu
COVID-19-Clearance in Einrichtung mit Biosicherheitsstufe 4

TORONTO, ON - 27. Januar 2021 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das Unternehmen oder MVMD)
(CSE: MVMD) (FWB:20MP) freut sich bekannt zu geben, dass es eine Vereinbarung über die
Durchführung seiner Laborstudie zur Biosicherheitsstufe 4 (BSL-4) über die virale
Clearance von COVID-19 bei transgenen Mäusen unterzeichnet hat, die die Überlegenheit der
Solubilisierungstechnologie des Unternehmens für Ivermectin gegenüber der kommerziell
erhältlichen oralen Form in Bezug auf die Geschwindigkeit und Wirksamkeit der viralen Clearance
belegen soll. Die Vereinbarung wurde am 26. Januar 2021 unterzeichnet.

Dies ist ein sehr bedeutendes Projekt für MVMD und es wird deutlich zeigen, wie unsere
Solubilisierungstechnologie, auf das Arzneimittel Ivermectin angewendet, als breites therapeutisches
Mittel zur sofortigen Behandlung von COVID-19 eingesetzt werden kann. Ebenso wie ihre Rolle bei der
Eindämmung künftiger tödlicher Pandemien, die mit Sicherheit folgen werden, so Dennis
Hancock, President und CEO von Mountain Valley MD. Quicksol ermöglicht das weltweit neue
Konzept von Ivermectin im injizierbaren Format als Notfallanwendung und die Idee einer schnell
auflösenden Tablette, die zur Prävention wie Vitamin C auf der ganzen Welt verabreicht
wird.

Es gibt weltweit weniger als dreißig BSL-4-Einrichtungen, die diese Studie durchführen
können, und es ist nicht ungewöhnlich, dass Projekte bis zu drei Jahre dauern. Das
Unternehmen konnte die Bedeutung seiner patentierten Solubilisierungstechnologie für Ivermectin
durch die Präsentation der überlegenen pharmakokinetischen Daten, die aus zwei zuvor
abgeschlossenen präklinischen Studien entstammen, demonstrieren und erhielt die Genehmigung der
BSL-4-Anlage, diese Studie Ende Februar 2021 zu beginnen. Die ersten Studienergebnisse werden
für April 2021 erwartet.

Diese Studie wird die erste ihrer Art sein, die jemals mit gelöstem Ivermectin am Menschen
weltweit durchgeführt wird. Das Design wurde von Dr. John Clements, dem wichtigsten
wissenschaftlichen Berater des Unternehmens, geleitet. Dr. Clements ist emeritierter Professor
für Mikrobiologie und Immunologie an der Tulane University School of Medicine und verfügt
über mehr als 35 Jahre Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von Impfstoffen, Immunologie
und Infektionskrankheiten. Seine wissenschaftliche Laufbahn konzentriert sich auf die Entwicklung
und Bewertung von Impfstoffen für eine Vielzahl von Infektionskrankheiten weltweit.

Das transgene Mausmodell wurde ausgewählt, um speziell die präklinische Bewertung der
potenziellen Therapeutika und monoklonalen Antikörper und molekularbasierten Therapeutika
für COVID-19-Behandlungen zu ermöglichen, erklärte Dr. John Clements,
wissenschaftlicher Berater von MVMD und emeritierter Professor für Mikrobiologie und
Immunologie der der Tulane University School of Medicine. Wir haben die Studie mit dem Ziel
entwickelt, den ersten In-vivo-Nachweis für eine verbesserte virale Clearance bei COVID-19
sowohl mit dem oralen sublingualen Produkt als auch mit dem intramuskulären Injektionsprodukt
unter Verwendung der Quicksol-Technologie von MVMD zu liefern.

Die zuvor abgeschlossenen präklinischen Studien des Unternehmens mit einem unabhängigen
Auftragsforschungsinstitut testeten gelöstes Ivermectin sowohl durch eine intramuskuläre
Injektion als auch durch Auftragen auf sich schnell auflösende orale Streifen mit der
patentierten Quicksome-Liposomentechnologie des Unternehmens im Vergleich zu bestehenden oralen und
subkutanen Injektionslösungen. Die Ergebnisse zeigten, dass das patentierte lösliche
Quicksol-Ivermectin des Unternehmens bei jeder einzelnen Messung eine überlegene
pharmakokinetische Leistung bot, ohne dass Nebenwirkungen auftreten und bei der Verwendung einer um
bis zu 1/8 geringeren Menge des Arzneimittels Ivermectin - ein entscheidender Faktor, der
Anwendungen mit geringen Ivermectinmengen bei gleichzeitiger beschleunigter viraler Clearance
ermöglicht.

Angesichts der jüngsten Verlautbarungen sowohl der Weltgesundheitsorganisation* als auch des
National Institute of Health** über die Akzeptanz neuer Ivermectin-Daten im Zusammenhang mit
der Behandlung der COVID-19-Infektion, glauben wir, dass es wichtig ist, den klinischen Nachweis
für die Wirksamkeit des gelösten Ivermectin von MVMD bei der viralen Clearance rasch
voranzutreiben, so Mike Farber, Director of Life Sciences bei Mountain Valley MD. Wir sehen, dass
das Angebot an Ivermectin weltweit enger wird und die Preise dramatisch steigen. Daher glauben wir,
dass es wichtiger denn je ist, die virale Clearance mit einem Bruchteil der Medikamentenmenge sicher
zu ermöglichen.

MVMD geht davon aus, dass die bevorstehende BSL-4-Laborstudie auf zwei wichtige Arten eine
sinnvolle Dosisersparnis zeigen wird: Eine Reduzierung des erforderlichen aktiven pharmazeutischen
Wirkstoffs (API) Ivermectin aufgrund der Anwendung der Technologie des Unternehmens und den
kürzeren Weg zur vollständigen viralen Clearance.

Wie zuvor bekannt gegeben, ist die Solubilisierungstechnologie von MVMD, die auf das
Ivermectin-Medikament angewandt wird, weltweit die einzige Form, bei der ausschließlich
Arzneimittelträger verwendet werden, die derzeit von der US Food and Drug Administration (FDA)
zugelassen sind. Damit ist MVMD ein führender Kandidat für die Injektion beim Menschen und
sublinguale Anwendungen sowie aufgrund seiner niedrigen Viskosität für eine wesentlich
breitere Anwendung in der Tierhaltung und bei der Behandlung von Haustieren.

Die Patentanmeldung von MVMD erstreckt sich auf alle hoch aufgelösten makrozyklischen
Laktone, einschließlich Ivermectin und Selamectin, die sich auch bei der Behandlung von
Tuberkulose als wirksam erwiesen haben, selbst wenn sie nur begrenzt löslich sind. Das
Unternehmen ist davon überzeugt, dass seine Löslichkeitstechnologie die Wirksamkeit sowohl
von inhaliertem als auch injiziertem Selamectin oder Ivermectin dramatisch steigern kann und damit
ein neuartiges wirksames Therapeutikum für Tuberkulose darstellt.

Für weitere Details zu dieser Version klicken Sie bitte auf das folgende Videointerview:
https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2021/55360/PR_2021-01-27-MVMD_DEPRcom.001.png


https://youtu.be/DmWuKdIavI4 


Das Unternehmen stellt keine ausdrücklichen oder impliziten Behauptungen darüber auf,
dass sein Produkt derzeit in der Lage ist die COVID-19-Erkrankung (bzw. eine Erkrankung mit dem
SARS-2-Coronavirus) zu beseitigen, zu heilen oder einzudämmen.

Quellennachweis

* Covid-19: Von der WHO geförderte vorläufige Untersuchung zeigt Wirksamkeit von
Ivermectin
https://swprs.org/who-preliminary-review-confirms-ivermectin-effectiveness/ 

** Ivermectin ist nun eine Behandlungsoption für Leistungserbringer im Gesundheitswesen 
https://covid19criticalcare.com/

ÜBER MOUNTAIN VALLEY MD HOLDINGS INC.

Mountain Valley MD ist mit dem Aufbau einer erstklassigen Biotechnologie- und
Biowissenschaftsorganisation beschäftigt, in der sich alles um die Implementierung der
patentierten Quicksome-Arzneimittelformulierungs- und Verabreichungstechnologien für die orale
Anwendung und die Quicksol-Solubilisierungstechnologie für makrozyklische Laktone dreht. Ziel
ist die Innovation branchenführender Produkte, die weltweit nachgefragt werden.

Die von MVMD entwickelte Lösung zur Verabreichung von Quicksome-Formulierungen mit einer
rasch einsetzenden Wirkung, hohen Bioverfügbarkeit, geringen Variabilität und
präzisen Dosierung ist das Kernstück des Unternehmenserfolgs in den wichtigsten
Produktkategorien des Gesundheits- und Wellnesssektors. Im Einklang mit der Vision von MVMD,
Menschen dabei zu helfen, das Beste aus ihrem Leben zu machen, kommen die Quicksome-und
Quicksol-Technologien sowohl im Rahmen der bahnbrechenden Forschungsarbeiten zur fortschrittlichen
Verabreichung von Impfstoffen und Pharmazeutika als auch in der Entwicklung von Produkten zur
Schmerzbekämpfung, zum Gewichtsverlust, zur Energieversorgung, zur Konzentrationssteigerung,
zur Förderung eines gesunden Schlafs und zur Bekämpfung von Angstzuständen etc. zum
Einsatz.

Bei der patentierten Quicksome-Desikkationstechnologie werden moderne Liposomen und andere
stabilisierende Moleküle verwendet, um aktive Wirkstoffe zu verkapseln und zu hochwirksamen
Produktformaten für die orale Anwendung umzuwandeln. Das Ergebnis ist eine neue Generation von
Produktformulierungen, die in der Lage sind, Impfstoffe, Arzneimittel und Nutrazeutika rascher und
effektiver in den Körper einzuschleusen, damit diese ihre Wirkung besser entfalten können
und exakter dosierbar sind. Die patentierte Quicksol-Solubilisierungstechnologie des Unternehmens
umfasst alle hochgradig solubilisierten makrozyklischen Laktone (einschließlich die
Arzneimittel Ivermectin und Selamectin). Die Solubilisierungstechnologie, die MVMD auf das
Arzneimittel Ivermectin anwendet, ist die einzige ihrer Art weltweit, bei der ausschließlich
von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Hilfsstoffe verwendet werden. Wegen ihrer
geringen Viskosität ist sie ein führender Kandidat für Injektionen und sublinguale
Anwendungen beim Menschen sowie für eine deutlich breitere Anwendung in der Tierhaltung und bei
Haustieren. 

Nähere Informationen zum Unternehmen sowie Kontaktadressen finden Sie unter
www.mountainvalleymd.com. 

Quelle: Mountain Valley MD Holdings Inc.

Vorsorglicher Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Informationen

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung können zukunftsgerichtete Informationen
enthalten. Zukunftsgerichtete Informationen sind häufig, wenn auch nicht immer, anhand der
Verwendung von Begriffen wie z.B. davon ausgehen, planen, schätzen, erwarten,
möglicherweise, werden, beabsichtigen, sollten und ähnlichen Ausdrücken zu erkennen.
Zukunftsgerichtete Informationen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und
anderen Faktoren behaftet, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen
Ereignisse oder Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten
Informationen erwartet werden. 

Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens könnten - aufgrund von
Behördenentscheidungen, Wettbewerbsfaktoren in den Branchen, in denen das Unternehmen
tätig ist, der aktuellen Wirtschaftslage und anderer Faktoren, von denen viele nicht im
Einflussbereich des Unternehmens liegen - erheblich von jenen Ergebnissen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Informationen erwartet werden. 

Das Unternehmen macht zukunftsgerichtete Aussagen, unter anderem in Bezug auf: den Beginn, die
Umsetzung und den Abschluss der BLS-4-Laborstudie, einschließlich ihres Zeitpunkts; die
Ergebnisse und Auswirkungen der BLS-4-Laborstudie, einschließlich des Nachweises einer
Dosisersparnis; das weltweite Angebot an Ivermectin und die Notwendigkeit und Auswirkungen eines
viralen Clearance; die Anwendung von Ivermectin als breit anwendbares Therapeutikum,
einschließlich für die Behandlung einer COVID-19-Erkrankung. 

Das Unternehmen geht davon aus, dass die Erwartungen, die in diesen zukunftsgerichteten
Informationen zum Ausdruck gebracht werden, auf vernünftigen Annahmen beruhen. Es kann
allerdings keine Gewähr übernommen werden, dass sich diese Erwartungen als richtig
erweisen, und solche zukunftsgerichteten Informationen sollten daher mit Vorbehalt betrachtet
werden. Sämtliche zukunftsgerichteten Informationen in dieser Pressemeldung spiegeln die
Erwartungen des Unternehmens zum aktuellen Zeitpunkt wider und können sich nach diesem
Zeitpunkt ändern. Das Unternehmen betont ausdrücklich, dass es weder die Absicht noch die
Verpflichtung hat, solche zukunftsgerichteten Informationen zu korrigieren oder zu aktualisieren,
weder aufgrund neuer Informationen bzw. zukünftiger Ereignisse noch aus sonstigen Gründen,
sofern dies nicht in den geltenden Wertpapiergesetzen vorgeschrieben ist.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Dennis Hancock
President & Chief Executive Officer
Mountain Valley MD Holdings Inc.
Tel: 647-725-9755
E-Mail: dennis@mountainvalleymd.com

www.mountainvalleymd.com

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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