Nascent Biotech, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen von der FDA die Genehmigung erhalten hat, mit klinischen Studien der Phase II zur Behandlung von Hirntumoren zu beginnen. Dieser Meilenstein ermöglicht es dem Unternehmen, Pritumumab durch die behördlichen klinischen Prozesse für den Einsatz gegen Hirntumore einschließlich Glioblastom weiter voranzubringen. Der therapeutische Antikörper Pritumumab (PTB) von Nascent Biotech ist ein natürlicher menschlicher Antikörper, der ursprünglich aus den Lymphknoten einer Patientin mit Gebärmutterhalskrebs isoliert wurde.

Dieser monoklonale Antikörper zielt auf die Zelloberfläche von Vimentin (auch als Ektodomänen-Vimentin bezeichnet), das nachweislich auf der Oberfläche von Epithelkarzinomen exprimiert wird. PTB wird als gezielte Immuntherapie eingesetzt, die sich an den Tumor bindet und das Immunsystem dazu bringt, Krebszellen zu eliminieren.