Nach der Veröffentlichung der Ergebnisse der klinischen Phase I/II-Studie des Unternehmens bei pädiatrischen Autismus-Spektrum-Störungen (ASD), die eine ausgezeichnete Sicherheit/Verträglichkeit von NTI164 zeigten, wobei 93% der Patienten nach 28 Tagen eine Verbesserung ihrer Symptome in Bezug auf den Schweregrad der Erkrankung aufwiesen, stellt Neurotech International Limited derzeit das Design einer zulassungsrelevanten klinischen Phase II/III-Studie fertig, die in Australien durchgeführt werden soll.
Neurotech International Limited gibt bekannt, dass das Design einer klinischen Studie der Phase II/III, die in Australien durchgeführt werden soll, derzeit abgeschlossen wird
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