BioCheetah Pte. Ltd. und Nippon Kayaku Co. Ltd. gaben bekannt, dass die beiden Unternehmen eine exklusive Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung eines neuartigen, auf Urin-Biomarkern basierenden Testkits für die Diagnose von Blasenkrebs, VECanDx ELISA, in Japan geschlossen haben.

Im Rahmen der Vereinbarung wird BioCheetah Nippon Kayaku die exklusiven Rechte zur Entwicklung und Vermarktung des Produkts in Japan gewähren. BioCheetah wird weiterhin klinische Studien in Singapur, Frankreich und China durchführen, während Nippon Kayaku für die klinischen Studien, den Zulassungsantrag, den Vertrieb und den Verkauf des Produkts in Japan verantwortlich sein wird. BioCheetah wird von Nippon Kayaku eine Vorauszahlung und Meilensteinzahlungen erhalten, sobald die Vereinbarung unterzeichnet ist und das Produkt in Japan vermarktet wird.

Blasenkrebs ist weltweit die zehnthäufigste Krebsart. Blut im Urin (Hämaturie) ist eines der Symptome. Der derzeitige Goldstandard bei der Diagnose von Blasenkrebs ist die Zystoskopie. Die Zystoskopie ist ein invasives diagnostisches Verfahren, das eine Anästhesie erfordert und mit zahlreichen Nebenwirkungen verbunden ist.

Die Überlebenschancen hängen stark vom Stadium ab, in dem der Krebs diagnostiziert wurde. BioCheetah beabsichtigt, diese diagnostische Lücke zu schließen, indem es nicht-invasive diagnostische Tests anbietet, die spezifisch und empfindlich für die Erkennung von Blasenkrebs sind. VECanDx ELISA ist ein von BioCheetah entwickelter nicht-invasiver Urintest für Erwachsene mit Hämaturie oder einer Vorgeschichte von Blasenkrebs.

Es handelt sich um einen ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)-basierten Test, der die Proteinexpressionsniveaus von fünf neuartigen Biomarkern durch proprietäre Nachweisantikörper misst. Die Messwerte werden dann von einer firmeneigenen Software in einem einzigen Risikoscore analysiert, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Blasenkrebs festzustellen.