NOVARTIS AG
^Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
* Der Umsatz wuchs im ersten Quartal um +8% (kWk(1), +3% USD), und das
operative Kernergebnis verbesserte sich um +15% (kWk, +8% USD)
* Innovative Medicines (IM) steigerte den Umsatz um +7% (kWk, +3% USD) und
das operative Kernergebnis um +18% (kWk, +11% USD)
* Die Kerngewinnmarge von IM erreichte 38,7% (+360 Basispunkte), getragen
von Umsatz- und Produktivitätssteigerungen
* Das Umsatzwachstum beruhte auf der starken Performance von Entresto,
Pluvicto, Kesimpta, Kisqali und Scemblix
* Sandoz steigerte den Umsatz um +8% (kWk, +4% USD) und das operative
Kernergebnis um +3% (kWk, -2% USD)
* Das operative Ergebnis wuchs um +9% (kWk, 0% USD), vor allem dank höherer
Umsätze
* Der Reingewinn stieg um +14% (kWk, +3% USD), vor allem aufgrund des höheren
operativen Ergebnisses und höherer Zinserträge
* Der Kerngewinn pro Aktie verbesserte sich um +25% (kWk, +17% USD) auf
USD 1,71, vor allem dank des höheren operativen Ergebnisses und einer
geringeren Zahl ausstehender Aktien
* Der Free Cashflow(2) belief sich auf USD 2,7 Milliarden (+95% USD); dieser
Anstieg war vor allem auf das höhere operative Ergebnis, bereinigt um
zahlungsunwirksame Positionen, sowie auf günstige Entwicklungen im
Umlaufvermögen zurückzuführen
* Wichtige Meilensteine der Innovation im ersten Quartal:
* Kisqali - erreichte bei der Zwischenanalyse der Phase-3-Studie NATALEE
in der adjuvanten Brustkrebsbehandlung den primären Endpunkt
(krankheitsfreies Überleben, iDFS)
* Cosentyx - verzeichnete in zulassungsrelevanten Studien bei
mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) nach 52 Wochen
positive Ergebnisse
* Entresto - erhielt ein positives CHMP-Gutachten für Herzinsuffizienz bei
Kindern; im Fall der Zulassung wird der regulatorische Datenschutz bis
November 2026 verlängert
* Pluvicto - Im April hat die US-Gesundheitsbehörde (FDA) die Anlage in
Millburn für die kommerzielle Produktion von Pluvicto zugelassen
* Konzernprognose für das Geschäftsjahr 2023 dank starker Dynamik im ersten
Quartal angehoben(3)
* Auf Konzernebene wird ein Umsatzwachstum im mittleren einstelligen
Prozentbereich erwartet (angehoben von einem niedrigen bis mittleren
einstelligen Prozentbereich)
* Auf Konzernebene wird ein Wachstum des operativen Kernergebnisses im
hohen einstelligen Prozentbereich erwartet (angehoben von einem
mittleren einstelligen Prozentbereich)
Basel, 25. April 2023 - Die Ergebnisse des ersten Quartals kommentierte Vas
Narasimhan, CEO von Novartis: «Novartis ist mit einem kräftigen Wachstum in das
Jahr 2023 gestartet, angetrieben durch unsere Wachstumsmarken im Markt,
insbesondere Entresto, Kisqali und Kesimpta. Die Einführung von Pluvicto und
Scemblix verläuft weiter sehr erfolgreich, und die Einführung von Leqvio
schreitet stetig voran. Ausserdem treiben wir die Produktivität in der Forschung
und Entwicklung voran, indem hochwertige Medikamente in allen unseren fünf
therapeutischen Kernbereichen Priorität erhalten. Die Dynamik unserer Pipeline
stimmt uns zuversichtlich im Hinblick auf unsere Wachstumsaussichten, die durch
die positiven Ergebnisse für Kisqali aus der Phase-3-Studie NATALEE bei
Brustkrebs im Frühstadium unterstrichen werden. Wir freuen uns auf die
bevorstehenden Ergebnisse für Iptacopan in verschiedenen Indikationen und für
Pluvicto in früheren Therapielinien. Unser kräftiger Start ins neue Jahr und das
Vertrauen in unsere Wachstumstreiber erlauben es uns, die Prognose für das
Geschäftsjahr 2023 anzuheben.»
Kennzahlen(1)
Veränderung
1. Quartal 2023 1. Quartal 2022 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 12 953 12 531 3 8
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Ergebnis 2 856 2 852 0 9
-------------------------------------------------------------------------------
Reingewinn 2 294 2 219 3 14
-------------------------------------------------------------------------------
Gewinn pro Aktie (USD) 1,09 1,00 9 20
-------------------------------------------------------------------------------
Free Cashflow(2) 2 720 1 392 95
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Kernergebnis 4 413 4 083 8 15
-------------------------------------------------------------------------------
Kernreingewinn 3 614 3 251 11 18
-------------------------------------------------------------------------------
Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,71 1,46 17 25
-------------------------------------------------------------------------------
Aktuelle Informationen zur Strategie
Unser Fokus
Mit unserer neuen, fokussierten Strategie, die 2022 bekannt gegeben wurde,
transformiert sich Novartis zu einem «reinen» Innovative-Medicines-Unternehmen.
Wir konzentrieren uns gezielt auf fünf therapeutische Kernbereiche (Herz-
Kreislauf-Erkrankungen, Immunologie, Neurologie, solide Tumoren und
Hämatologie). In jedem dieser Bereiche verfügen wir über mehrere
bedeutende
Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe
Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei
etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei
neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang
bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und
Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in
unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten
1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger
Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche
Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in allen unseren
therapeutischen Kernbereichen.
2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und
Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung
weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor, wobei ein
beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für anhaltende
Flexibilität sorgen.
3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden,
Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des
Vertrauens in der Gesellschaft.
Geplanter Spin-off von Sandoz
Der geplante Spin-off ist nach wie vor auf Kurs für das zweite Halbjahr 2023.
Der Abschluss der Transaktion unterliegt bestimmten Bedingungen, beispielsweise
der Konsultation der Betriebsräte und Arbeitnehmervertretungen (soweit
erforderlich), allgemeinen Marktbedingungen, steuerlichen Vorbescheiden und
Gutachten, der endgültigen Zustimmung des Verwaltungsrats und der Genehmigung
durch die Aktionäre gemäss schweizerischem Gesellschaftsrecht. Es wird erwartet,
dass die Transaktion für Novartis steuerneutral ausfallen wird.
Finanzergebnisse
Erstes Quartal
Der Nettoumsatz belief sich im ersten Quartal auf USD 13,0 Milliarden (+3%,
+8% kWk) und war geprägt durch Volumensteigerungen von 16 Prozentpunkten, einen
Preisverfall von 4 Prozentpunkten und Einbussen durch Generikakonkurrenz von
4 Prozentpunkten.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 2,9 Milliarden (0%, +9% kWk) und war
vor allem von Umsatzsteigerungen getragen. Übrige Erträge aus
Rechtsfällen
wurden durch höhere Restrukturierungskosten und Wertminderungen mehr als
absorbiert.
Der Reingewinn belief sich auf USD 2,3 Milliarden (+3%, +14% kWk) und war vor
allem auf ein höheres operatives Ergebnis und höhere Zinserträge
zurückzuführen.
Der Gewinn pro Aktie betrug USD 1,09 (+9%, +20% kWk) und wuchs schneller als der
Reingewinn, da er von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl
ausstehender Aktien profitierte.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 4,4 Milliarden (+8%, +15% kWk).
Die operative Kerngewinnmarge stieg um 1,5 Prozentpunkte
(+2,2 Prozentpunkte kWk) auf 34,1% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 3,6 Milliarden (+11%, +18% kWk), getragen vor
allem von der Zunahme des operativen Kernergebnisses und höheren Zinserträgen.
Der Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 1,71 (+17%, +25% kWk). Er wuchs schneller
als der Kernreingewinn und profitierte von der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 2,7 Milliarden (+95% USD), gegenüber
USD 1,4 Milliarden im Vorjahresquartal. Zurückzuführen war dieser Anstieg vor
allem auf das höhere operative Ergebnis, bereinigt um zahlungsunwirksame
Positionen, sowie auf günstige Entwicklungen im Umlaufvermögen.
Innovative Medicines erzielte einen Nettoumsatz von USD 10,6 Milliarden (+3%,
+7% kWk), wobei Volumensteigerungen 16 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Das Umsatzwachstum war vor allem Entresto, Pluvicto, Kesimpta und Kisqali zu
verdanken und wurde durch Generikakonkurrenz vor allem für Gilenya teilweise
absorbiert. Generikakonkurrenz hatte einen negativen Effekt von
5 Prozentpunkten. Die Preisentwicklung hatte einen negativen Effekt von
4 Prozentpunkten. In den USA belief sich der Umsatz auf USD 4,1 Milliarden
(+11%) und in den anderen Ländern der Welt auf USD 6,5 Milliarden (-1%,
+5% kWk).
Sandoz erzielte einen Nettoumsatz von USD 2,4 Milliarden (+4%, +8% kWk), wobei
Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beitrugen. Das Umsatzwachstum
wurde vor allem in Europa vorangetrieben, wo die anhaltende Dynamik der
Neueinführungen des Vorjahres sowie eine starke Husten- und Erkältungssaison zu
kräftigen Volumensteigerungen führte. Die Preisentwicklung hatte einen negativen
Effekt von 7 Prozentpunkten. Ausserhalb der USA wuchsen die Umsätze um +12%
(kWk). Der Umsatz der Einheit Biopharmaceuticals stieg weltweit auf
USD 518 Millionen (+11%, +17% kWk) und beruhte auf dem Wachstum ausserhalb der
USA.
Wichtige Wachstumstreiber im ersten Quartal
Die Finanzergebnisse im ersten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber:
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Entresto (USD 1 399 Millionen, +32% kWk) erzielte aufgrund
der anhaltenden Nachfrage ein kräftiges Wachstum mit
steigenden Patientenanteilen in allen Märkten
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Pluvicto (USD 211 Millionen) verzeichnete bei der
Markteinführung in den USA eine starke Performance,
wobei die Nachfrage das Angebot weiterhin überstieg
-------------------------------------------------------------------------------
Kesimpta (USD 384 Millionen, +100% kWk) wuchs in allen
Regionen, getragen von der gestiegenen Nachfrage und
dem guten Zugang
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Kisqali (USD 415 Millionen, +81% kWk) verzeichnete in allen
Märkten ein starkes Wachstum, das auf der
zunehmenden Anerkennung seiner Vorteile für das
Gesamtüberleben und die Lebensqualität bei HR-
positivem/HER2-negativem Brustkrebs im
fortgeschrittenen Stadium beruhte
-------------------------------------------------------------------------------
Promacta/Revolade (USD 547 Millionen, +15% kWk) erzielte in den
meisten Regionen Zuwächse, die dem verstärkten
Einsatz bei chronischer Immunthrombozytopenie (ITP)
sowie in der Erst- und/oder Zweitbehandlung schwerer
aplastischer Anämie zu verdanken waren
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Tafinlar + Mekinist (USD 458 Millionen, +18% kWk) wuchs in allen
Regionen, getragen von der Nachfrage in der
adjuvanten Behandlung von Melanomen mit BRAF+-
Mutation und in der Behandlung von nicht-
kleinzelligen Lungenkarzinomen (NSCLC)
-------------------------------------------------------------------------------
Ilaris (USD 328 Millionen, +19% kWk) setzte in allen
Märkten sein Umsatzwachstum fort
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Scemblix (USD 76 Millionen, +202% kWk) verzeichnete bei der
Markteinführung weiterhin eine starke Akzeptanz, was
den hohen ungedeckten Bedarf bei chronischer
myeloischer Leukämie (CML) verdeutlicht
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Leqvio (USD 64 Millionen) erzielte bei seiner Einführung
stetige Fortschritte, unter anderem mit der
Expansion in neue Märkte
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Jakavi (USD 414 Millionen, +13% kWk) steigerte die Umsätze
aufgrund der starken Nachfrage bei Myelofibrose wie
auch Polycythaemia vera in den Wachstumsmärkten, in
Europa und Japan
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Piqray (USD 116 Millionen, +61% kWk) wuchs vor allem in den
USA und profitierte von einer Erweiterung der
Indikationen um das PIK3CA-assoziierte
Grosswuchssyndrom (PIK3CA-related overgrowth
spectrum, PROS)
-------------------------------------------------------------------------------
Lutathera (USD 149 Millionen, +22% kWk) erzielte vor allem in
den USA und in Japan Umsatzsteigerungen aufgrund
erhöhter Nachfrage
-------------------------------------------------------------------------------
Cosentyx (USD 1 076 Millionen, -4% kWk) verzeichnete in den
wichtigsten Regionen ein weiteres Wachstum der
Nachfrage, das durch Anpassungen für
Erlösminderungen in den USA absorbiert wurde.
Ausserhalb der USA stieg der Umsatz um +17% (kWk)
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Sandoz Biopharmaceuticals (USD 518 Millionen, +17% kWk) profitierte von
Zuwächsen ausserhalb der USA
-------------------------------------------------------------------------------
Wachstumsmärkte* Insgesamt stiegen die Umsätze um +14% (kWk). China
kehrte nach den COVID-Lockdowns auf Wachstumskurs
zurück (+1% kWk, USD 829 Millionen), wobei
Innovative Medicines +5% zulegte
* Alle Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa,
Japan, Australien und Neuseeland
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Nettoumsätze der 20 führenden Produkte von Innovative Medicines im ersten
Quartal 2023
1. Quartal 2023 Veränderung in %
Mio. USD USD kWk
-----------------------------------------------------------
Entresto 1 399 28 32
-----------------------------------------------------------
Cosentyx 1 076 -7 -4
-----------------------------------------------------------
Promacta/Revolade 547 11 15
-----------------------------------------------------------
Tasigna 462 0 4
-----------------------------------------------------------
Tafinlar + Mekinist 458 14 18
-----------------------------------------------------------
Lucentis 416 -20 -15
-----------------------------------------------------------
Kisqali 415 74 81
-----------------------------------------------------------
Jakavi 414 6 13
-----------------------------------------------------------
Kesimpta 384 97 100
-----------------------------------------------------------
Xolair 354 -4 2
-----------------------------------------------------------
Sandostatin 329 3 5
-----------------------------------------------------------
Ilaris 328 15 19
-----------------------------------------------------------
Zolgensma 309 -15 -14
-----------------------------------------------------------
Gilenya 232 -62 -60
-----------------------------------------------------------
Pluvicto 211 n.a. n.a.
-----------------------------------------------------------
Exforge Gruppe 186 -7 -1
-----------------------------------------------------------
Galvus Gruppe 183 -15 -9
-----------------------------------------------------------
Diovan Gruppe 158 -17 -11
-----------------------------------------------------------
Lutathera 149 19 22
-----------------------------------------------------------
Glivec/Gleevec 147 -26 -21
-----------------------------------------------------------
Total Top 20 8 157 4 8
-----------------------------------------------------------
n.a. = nicht aussagekräftig
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung - die wichtigsten
Entwicklungen im ersten Quartal
Neuzulassungen
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Pluvicto FDA-Zulassung für die Anlage in Millburn zur
kommerziellen Produktion von Pluvicto. Die Anlage wird
voraussichtlich im 3. Quartal nach der erwarteten
Zulassung zusätzlicher Produktionslinien einen
bedeutenden Beitrag zur Versorgung leisten
Tafinlar + Mekinist Zulassung in den USA für die Behandlung von Kindern ab
dem Alter von 1 Jahr mit niedrig-gradigen Gliomen mit
BRAF-V600E-Mutation, die eine systemische Therapie
benötigen
-------------------------------------------------------------------------------
Hyrimoz (Adalimumab) FDA-Zulassung für die hochkonzentrierte Formulierung des
Biosimilars Hyrimoz (Adalimumab-Adaz) zur Behandlung von
sieben Indikationen, die das Referenzmedikament Humira®
abdeckt
Zulassung der Europäischen Kommission (3. April 2023) für
die zitratfreie, hochkonzentrierte Formulierung des
Adalimumab-Biosimilars zur Behandlung aller Indikationen,
die das Referenzmedikament Humira® abdeckt
-------------------------------------------------------------------------------
Aktueller Stand der Zulassungsanträge
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Entresto Positive Stellungnahme des CHMP für die Indikation der
Herzinsuffizienz bei Kindern. Die mögliche Zulassung
würde eine Verlängerung des regulatorischen Datenschutzes
in Europa bis November 2026 unterstützen
-------------------------------------------------------------------------------
Denosumab-Biosimilar Die FDA hat den BLA-Zulassungsantrag (Biologics License
Application) für das vorgeschlagene Denosumab-Biosimilar
angenommen. Der Antrag umfasst alle Indikationen, die die
Referenzmedikamente Prolia® und Xgeva® abdecken
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Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
-------------------------------------------------------------------------------
Kisqali Die Phase-3-Studie NATALEE erreichte bei
einer Zwischenanalyse ihren primären Endpunkt
(krankheitsfreies Überleben, iDFS). Kisqali
in Kombination mit Hormontherapie reduzierte
signifikant das Risiko eines Wiederauftretens
der Krankheit im Vergleich zur Hormontherapie
allein und zeigte einen konsistenten Nutzen
bei einer breiten Population von Patienten
mit HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs in
den Frühstadien II und III, einschliesslich
Patienten ohne Lymphknotenbefall. Die Daten
werden an einem bevorstehenden Kongress
präsentiert und bei den Zulassungsbehörden
eingereicht
-------------------------------------------------------------------------------
Cosentyx Langzeitdaten aus den zulassungsrelevanten
Studien SUNSHINE und SUNRISE, in denen
Cosentyx bei mittelschwerer bis schwerer
Hidradenitis suppurativa (HS) untersucht
wurde, zeigten eine kontinuierliche
Verbesserung der Ansprechraten auf die
Behandlung. Mehr als 55% der Patienten
erreichten in Woche 52 eine HiSCR
(Hidradenitis Suppurativa Clinical Response)
und mehr als 50% der Patienten erfuhren eine
deutliche Schmerzlinderung. Die Daten wurden
in The Lancet veröffentlicht und am
Jahreskongress 2023 der American Academy of
Dermatology (AAD) vorgestellt
-------------------------------------------------------------------------------
Zolgensma Daten aus den beiden Langzeit-Folgestudien
LT-001 und LT-002 zeigen eine anhaltende,
dauerhafte Wirksamkeit von Zolgensma bis zu
7,5 Jahre nach der Verabreichung bei
verschiedenen Patientenpopulationen, wobei
das Nutzen-Risiko-Profil insgesamt günstig
bleibt. Alle behandelten präsymptomatischen
Kinder haben alle bewerteten motorischen
Meilensteine beibehalten oder erreicht. Die
Daten wurden am Kongress 2023 der Muscular
Dystrophy Association (MDA) präsentiert
-------------------------------------------------------------------------------
Priorisierungen im F&E-Portfolio Novartis fokussiert ihr Forschungs- und
Entwicklungsportfolio weiterhin auf
hochwertige Medikamente, die das Potenzial
besitzen, die Behandlung zugunsten der
Patienten entscheidend zu verändern. Im
ersten Quartal führte eine umfassende
Überprüfung der Forschungs- und
Entwicklungsprojekte zu Entscheidungen für
die Einstellung oder Lizenzvergabe von
Projekten, unter anderem aus Gründen der
strategischen Eignung und des kommerziellen
Potenzials, was etwa 10% der Pipeline von
Novartis betraf
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FAP-2286 Erwerb von FAP-2286 (Phase 1/2), einer
potenziell ersten neuartigen
Radioligandentherapie mit dem entsprechenden
Radioliganden-Bildgebungsmittel, von Clovis
Oncology
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Bizyklische Peptide Novartis ist eine Forschungskooperation auf
dem Gebiet der bizyklischen Peptide mit
Bicycle Therapeutics eingegangen
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Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
Im ersten Quartal 2023 kaufte Novartis insgesamt 31,5 Millionen Aktien für
USD 2,8 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange im
Rahmen des im Dezember 2021 angekündigten Aktienrückkaufprogramms im Umfang von
bis zu USD 15 Milliarden zurück. Zudem wurden 1,2 Millionen Aktien
(Eigenkapitalwert USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im
selben Zeitraum wurden 10,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert
USD 0,3 Milliarden) als Folge ausgeübter Optionen und physischer Lieferungen von
Aktien im Zusammenhang mit Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert.
Novartis beabsichtigt, den durch aktienbasierte Mitarbeiterbeteiligungsprogramme
verursachten Verwässerungseffekt im weiteren Verlauf des Jahres zu kompensieren.
Somit ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2022 um
22,2 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer
Verringerung des Eigenkapitals um USD 2,5 Milliarden und einem Nettogeldabfluss
von USD 2,7 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2022 von
USD 7,2 Milliarden auf USD 15,1 Milliarden per 31. März 2023. Die Zunahme ist
vor allem auf die Ausschüttung der Jahresdividende in Höhe von
USD 7,3 Milliarden und auf den Nettogeldabfluss für Transaktionen mit eigenen
Aktien von USD 2,7 Milliarden zurückzuführen, die durch den Free Cashflow von
USD 2,7 Milliarden im ersten Quartal 2023 teilweise kompensiert wurden.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des ersten
Quartals 2023 A1 bei Moody's Investors Service sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Prognose 2023 dank starker Wachstumsdynamik angehoben
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei
konstanten Wechselkursen
-------------------------------------------------------------------------------
Innovative Medicines Umsatzwachstum im mittleren einstelligen
Prozentbereich erwartet (angehoben von einem
niedrigen bis mittleren einstelligen
Prozentbereich)
Wachstum des operativen Kernergebnisses im hohen
einstelligen bis niedrigen zweistelligen
Prozentbereich erwartet (angehoben von einem
mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich)
-------------------------------------------------------------------------------
Novartis ohne Sandoz Umsatzwachstum im mittleren einstelligen
(IM + Corporate) Prozentbereich erwartet (angehoben von einem
niedrigen bis mittleren einstelligen
Prozentbereich)
Wachstum des operativen Kernergebnisses im hohen
einstelligen bis niedrigen zweistelligen
Prozentbereich erwartet (angehoben von einem
mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich)
-------------------------------------------------------------------------------
Novartis inkl. Sandoz Umsatzwachstum im mittleren einstelligen
(IM + Sandoz + Corporate)* Prozentbereich erwartet (angehoben von einem
niedrigen bis mittleren einstelligen
Prozentbereich)
Wachstum des operativen Kernergebnisses im hohen
einstelligen Prozentbereich erwartet (angehoben von
einem mittleren einstelligen Prozentbereich)
* Novartis Konzernprognose, unter der Annahme, dass Sandoz im gesamten
Geschäftsjahr 2023 im Konzern verbleiben würde
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei
konstanten Wechselkursen
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Sandoz Umsatzwachstum im mittleren einstelligen Prozentbereich erwartet
(angehoben von einem niedrigen bis mittleren einstelligen
Prozentbereich)
Rückgang des operativen Kernergebnisses im niedrigen zweistelligen
Prozentbereich erwartet, was die erforderlichen Anschubinvestitionen
für die Umwandlung von Sandoz in ein eigenständiges Unternehmen und den
anhaltenden Inflationsdruck widerspiegelt
Die Prognose beruht auf der Annahme, dass 2023 in den USA keine Generika von
Sandostatin LAR auf den Markt kommen. Wir gehen weiter davon aus, dass der
geplante Spin-off von Sandoz im zweiten Halbjahr 2023 abgeschlossen wird.
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Ende April halten, rechnet Novartis im Jahr 2023 mit
einem unwesentlichen Wechselkurseffekt auf den Nettoumsatz bzw. einem negativen
Wechselkurseffekt von 3 bis 4 Prozentpunkten auf das operative Kernergebnis. Der
geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website
von Novartis veröffentlicht.
Kennzahlen(1)
Veränderung
Konzern 1. Quartal 2023 1. Quartal 2022 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 12 953 12 531 3 8
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Ergebnis 2 856 2 852 0 9
-------------------------------------------------------------------------------
In % des Umsatzes 22,0 22,8
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Kernergebnis 4 413 4 083 8 15
-------------------------------------------------------------------------------
In % des Umsatzes 34,1 32,6
-------------------------------------------------------------------------------
Reingewinn 2 294 2 219 3 14
-------------------------------------------------------------------------------
Gewinn pro Aktie (USD) 1,09 1,00 9 20
-------------------------------------------------------------------------------
Kernreingewinn 3 614 3 251 11 18
-------------------------------------------------------------------------------
Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,71 1,46 17 25
-------------------------------------------------------------------------------
Geldfluss aus operativer Tätigkeit 2 957 1 649 79
-------------------------------------------------------------------------------
Free Cashflow(2) 2 720 1 392 95
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung
Innovative Medicines 1. Quartal 2023 1. Quartal 2022 in %
angepasst(3)
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 10 570 10 230 3 7
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Ergebnis 2 675 2 627 2 11
-------------------------------------------------------------------------------
In % des Umsatzes 25,3 25,7
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Kernergebnis 4 088 3 672 11 18
-------------------------------------------------------------------------------
In % des Umsatzes 38,7 35,9
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung
Sandoz 1. Quartal 2023 1. Quartal 2022 in %
angepasst(3)
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 383 2 301 4 8
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Ergebnis 319 394 -19 -14
-------------------------------------------------------------------------------
In % des Umsatzes 13,4 17,1
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Kernergebnis 504 513 -2 3
-------------------------------------------------------------------------------
In % des Umsatzes 21,1 22,3
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung
Corporate 1. Quartal 2023 1. Quartal 2022 in %
angepasst(3)
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Ergebnis -138 -169 18 16
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Kernergebnis -179 -102 -75 -78
-------------------------------------------------------------------------------
(1) Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 35 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
(2) Zur besseren Vergleichbarkeit wurden die Vorjahreswerte des Free Cashflow
gemäss der neuen Definition des Free Cashflow angepasst, die am 1. Januar 2023
in Kraft getreten ist.
(3) Angepasst, um die Transfers der biotechnologischen
Produktionsdienstleistungen der Division Sandoz auf die Aktivitäten anderer
Unternehmen sowie der Marke Coartem auf die Division Innovative Medicines
widerzuspiegeln, die am 1. Januar 2023 wirksam wurden (siehe Erläuterung 9 der
Kurzfassung des Zwischenberichts).
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/c0540159-
3aae-4e2d-9a9b-97f92af073e3/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument ?Form 20-F? der Novartis AG, das bei der
?US Securities and Exchange Commission? hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften. Humira® ist
eine eingetragene Marke von Abbvie Biotechnology Ltd. Prolia® und Xgeva® sind
eingetragene Marken von Amgen Inc. Jakafi® ist eine eingetragene Marke der
Incyte Corporation.
Über Novartis
Novartis denkt Medizin neu, um Menschen zu einem besseren und längeren Leben zu
verhelfen. Wir stellen hochwertige Arzneimittel bereit, die durch
Technologieführerschaft in Forschung und Entwicklung und neuartige
Zugangskonzepte die grössten Krankheitslasten der Gesellschaft lindern. Dabei
gehören wir regelmässig zu jenen Unternehmen, die weltweit am meisten in
Forschung und Entwicklung investieren. Rund 103 000 Menschen aus mehr als 140
Nationen arbeiten zusammen, um die Produkte von Novartis fast 800 Millionen
Menschen auf der ganzen Welt zur Verfügung zu stellen. Weitere Informationen
finden Sie unter https://www.novartis.com.
Novartis wird heute um 14:00 Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit eine
Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu
diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren
und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine
Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link verfügbar. Weitere
Informationen zu den Divisionen von Novartis und der Pipeline ausgewählter
Präparate in später Entwicklungsphase sowie die Präsentation zur
heutigen
Telefonkonferenz finden Sie unter: https://www.novartis.com/investors/event-
calendar.
Wichtige Termine
4. Juni 2023 ASCO Veranstaltung für Investoren
8. Juni 2023 Sandoz Kapitalmarkttag in New York
12. Juni 2023 Sandoz Kapitalmarkttag in London
18. Juli 2023 Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres
2023
24. Oktober 2023 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate
2023
28. November 2023 Tag der Forschung und Entwicklung
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(1 )Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 35 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres. (2) Mit Wirkung zum 1. Januar 2023 hat
Novartis ihre Definition des Free Cashflow revidiert und definiert nun den Free
Cashflow als Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit abzüglich der Investitionen
in Sachanlagen. Zur besseren Vergleichbarkeit wurden die Vorjahreswerte des Free
Cashflow gemäss der neuen Definition angepasst. Siehe Seite 35 der Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts. (3) Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose
finden sich auf Seite 7.
°
GNW-Adhoc: Novartis erzielt kräftige Umsatzsteigerungen, eine robuste Margenerhöhung und wichtige Innovationsmeilensteine. Erhöhung der Jahresprognose
Am 25. April 2023 um 07:06 Uhr
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