Odyssey Health, Inc. gab den erfolgreichen Abschluss der Sicherheitsmaßnahmen für die zweite Kohorte der klinischen Phase I-Studie Multi-Day Ascending Dosing (MAD) bekannt. In der Studie von Odyssey wird PRV-002, das neuartige Medikament des Unternehmens zur Behandlung von Gehirnerschütterungen, gesunden Menschen verabreicht, um die Sicherheit des Medikaments zu bestimmen. Bei allen Kohorten der Studie erwies sich das Medikament als sicher und gut verträglich. Die klinische Phase I-Studie MAD besteht aus insgesamt 16 gesunden Probanden. In Kohorte I erhielten acht Patienten eine niedrige Dosis des Medikaments und in Kohorte II erhielten die Patienten eine hohe Dosis des Medikaments. In beiden Kohorten wurde das Medikament gut vertragen und war sicher, es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet. Odyssey ist derzeit dabei, klinische Zentren auszuwählen und die Prüfarztbroschüre für die Phase II-Studie zu entwickeln. Gehirnerschütterungen stellen einen ungedeckten medizinischen Bedarf dar und betreffen Millionen von Menschen weltweit. Wiederholte Gehirnerschütterungen können
zu einem schnellen kognitiven Abbau und emotionaler Labilität führen. Der weltweite Markt für die Behandlung von Gehirnerschütterungen wurde im Jahr 2020 auf 6,9 Milliarden Dollar geschätzt und wird laut Grandview Research bis 2027 voraussichtlich 8,9 Milliarden Dollar erreichen.